Humulin M3 100ME-ml QuickPen 주사기 펜 No. 5

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유효 성분 :
인슐린 2 상 (인간 유전 공학) * (인슐린 2 상 [인간 생합성] *)

약리학 그룹
Hypoglycemic agent - 인슐린 작용과 중간 작용 시간의 조합 [Insulins]

투여 량 및 투여
P / C, 어깨, 허벅지, 엉덩이 또는 복부. / m 소개에 허용됨.

Humulin® M3의 용량은 혈액 내 포도당 농도에 따라 의사가 개별적으로 결정합니다. 약물의 도입 / 도입에서 Humulin® M3는 금기 사항입니다.

약물의 온도는 실온이어야합니다. 동일한 장소가 한 달에 약 1 회 이상 사용되지 않도록 주사 부위를 교체해야합니다. 인슐린을 s / c로 투여 할 때 혈관에 떨어지지 않도록주의해야합니다. 주사 후 주사 부위를 마사지해서는 안됩니다.

환자는 인슐린 투여를 위해 장치를 올바르게 사용하도록 훈련 받아야합니다.

Humulin® M3은 환자 자신이 인슐린 제제를 혼합 할 필요가 없도록 준비된 일정량의 Humulin® Regular® 및 Humulin® NPH와 함께 준비된 혼합물입니다. 인슐린 투여 방식은 개인이 있습니다.

소개 준비

Humulin® M3 약병의 경우. 사용 직전에 Humulin® M3 바이 얼은 인슐린이 완전히 균일해질 때까지 손바닥 사이에서 여러 번 굴려 균일 한 탁한 액체 나 우유가 나타날 때까지 젖혀야합니다. 격렬하게 흔들지 마십시오. 이것은 정확한 용량 세트를 방해 할 수있는 거품을 일으킬 수 있습니다. 혼합 후, 플레이크가 있거나 단단한 백색 입자가 바이알의 바닥이나 벽에 달라 붙어서 서리가 내린 패턴의 효과를 생성한다면 인슐린을 사용하지 마십시오. 주사 한 인슐린 농도에 해당하는 인슐린 주사기를 사용하십시오.

카트리지에 들어있는 Humulin® M3 약용. 사용 직전에 Humulin® M3 카트리지를 손바닥 사이에서 10 번 굴려서 흔들어서 균일 한 탁한 액체 나 우유가 나타날 때까지 인슐린이 완전히 재현 될 때까지 180도 회전시켜야합니다. 격렬하게 흔들지 마십시오. 이것은 정확한 용량 세트를 방해 할 수있는 거품을 일으킬 수 있습니다. 각 카트리지에는 인슐린 혼합을 용이하게하는 작은 유리 볼이 있습니다. 혼합 후 플레이크에 인슐린을 사용하지 마십시오. 카트리지 장치는 카트리지 자체의 다른 인슐린과 직접 내용물을 혼합 할 수 없습니다. 카트리지는 리필되지 않습니다. 주사하기 전에 인슐린을 투여하기 위해 주사기 펜을 사용하는 제조업체의 지침을 숙지해야합니다.

주사기 펜 KvikPen ™의 Humulin®M3 약용. 주사하기 전에 QuickPen ™ 주사기 핸들을 숙지해야합니다.

QuickPen ™ 주사기 펜 가이드

QuickPen ™ 펜은 사용하기 쉽습니다. 이것은 100IU / ml의 활성을 가진 인슐린 제제 3ml (300U)를 함유 한 인슐린 ( "인슐린 주사기 펜")을 투여하기위한 장치입니다. 1 회 주입 당 1 ~ 60IU의 인슐린을 투여 할 수 있습니다. 선량을 한 단위 내로 설정할 수 있습니다. 단위가 너무 많이 설치되면 인슐린을 잃지 않고 복용량을 수정할 수 있습니다. QuickPen ™ 펜은 Becton, Dickinson 및 Company (BD) 펜 펜용 바늘과 함께 사용하는 것이 좋습니다. 주사기 펜을 사용하기 전에 바늘이 주사기 펜에 완전히 연결되어 있는지 확인하십시오.

또한 다음 규칙을 따라야합니다.

1. 주치의가 추천하는 무균 및 방부제의 규칙을 따르십시오.

3. 주사 부위를 선택하십시오.

4. 주사 부위의 피부를 닦으십시오.

5. 주사 부위는 같은 장소에서 한 달에 한 번 이상 사용하지 않는 방식으로 번갈아 가며 사용됩니다.

QuickPen ™ 주사기 펜 준비 및 소개

1. 펜 뚜껑을 당겨 뺍니다. 캡을 회전시키지 마십시오. 펜에서 레이블을 제거하지 마십시오. 인슐린이 인슐린 유형에 대해 검사되었는지 확인하십시오. 만료일; 외관. 조심스럽게 펜을 손바닥으로 10 번 굴려 10 번 뒤집습니다.

2. 새 바늘을 가져갑니다. 외부 바늘 캡에서 종이 스티커를 제거하십시오. 알코올이 묻어있는 면봉을 사용하여 카트리지 홀더 끝의 고무 디스크를 닦으십시오. 펜의 축을 따라 똑바로 캡에 바늘을 넣으십시오. 완전히 연결될 때까지 바늘을 조입니다.

3. 바늘에서 외부 캡을 제거합니다. 그것을 버리지 마십시오. 안 바늘 캡을 제거하고 버립니다.

4. 인슐린 흐름을 확인하기 위해 Quick Pen Pen ™을 점검하십시오. 인슐린 흐름을 확인할 때마다. 인슐린 물방울이 나타나기 전에 각 주사 전에 펜에서 인슐린 검사를 점검하여 펜을 복용 할 준비가되었는지 확인하십시오.

작은 물방울이 나타나기 전에 인슐린 흐름을 점검하지 않으면 너무 적거나 너무 많은 인슐린을 얻을 수 있습니다.

5. 피부를 고정 시키려면 큰 접어서 잡아 당기거나 모으십시오. 의사가 권장하는 주사 기술을 사용하여 바늘을 삽입하십시오. 복용량 단추에 엄지 손가락을 놓고 멈출 때까지 단단히 누릅니다. 전체 용량의 경우 용량 버튼을 누른 상태에서 천천히 5로 계산합니다.

6. 바늘을 제거하고 면봉으로 주사 부위를 가볍게 몇 초 동안 누릅니다. 주사 부위를 문지르지 마십시오. 인슐린이 바늘에서 떨어지면, 환자는 바늘을 피부 아래에서 충분히 길게 잡지 않았을 가능성이 큽니다. 바늘 끝에 인슐린 방울이 있으면 정상이며 복용량에는 영향을 미치지 않습니다.

7. 바늘 캡을 사용하여 바늘의 나사를 풀어 버립니다.

선량 표시기 창에는 짝수가 숫자로 표시되고 홀수는 짝수 사이의 직선으로 인쇄됩니다.

필요한 복용량이 카트리지에 남아있는 단위 수보다 많으면 펜에 남아있는 인슐린 양을 입력 한 다음 새 펜을 사용하여 필요한 복용량을 완료하거나 새 펜을 사용하여 전체 복용량을 입력 할 수 있습니다.

투여 량 버튼을 돌려서 인슐린 주사를 시도하지 마십시오. 복용량 단추가 자전하는 경우에 환자는 인슐린을받지 않을 것이다. 인슐린 주사를 맞으려면 복용량 주입 버튼을 직선으로 눌러야합니다.

주입 중에 인슐린 투여 량을 변경하려고하지 마십시오.

참고 펜은 환자가 펜에 남아있는 단위 수를 초과하여 인슐린 투여 량을 설정하는 것을 허용하지 않습니다. 전체 용량이 주입되었다는 확실성이 없다면, 다른 용량을 입력하지 마십시오. 각 주사를 완료 한 후 바늘을 제거해야합니다. 약물 사용에 대한 지시 사항을 읽고 따라야합니다. 약제의 유효 기간이 만료되지 않았고 환자가 올바른 종류의 인슐린을 사용하는지 확인하기 위해 각 주사 전에 펜의 라벨을 확인해야합니다. 펜에서 레이블을 제거하지 마십시오.

QuickPen ™ 주사기 주입 펜 버튼의 색은 주사기 펜 레이블의 스트립 색상에 해당하며 인슐린 유형에 따라 다릅니다. 이 설명서에서는 선량 버튼이 회색으로 표시됩니다. QuicPen ™ 주사기 몸체의 베이지 색상은 Humulin® 약제와 함께 사용하도록되어 있음을 나타냅니다.

저장 및 폐기

펜은 사용 설명서에 명시된 시간보다 오랫동안 냉장고 외부에 있었던 경우에는 사용하지 않아야합니다.

바늘이 부착 된 펜을 보관하지 마십시오. 바늘이 부착 된 채로 남아 있으면 인슐린이 주사기 펜에서 유출되거나 인슐린이 바늘 내부에서 건조되어 바늘 막힘을 일으키거나 기포가 카트리지 내부에 형성 될 수 있습니다.

사용하지 않는 주사기 펜은 2 ~ 8 ° C의 온도에서 냉장고에 보관해야합니다. 동결 된 경우 주사기 펜을 사용하지 마십시오.

현재 사용중인 펜은 열과 빛으로부터 보호되어 어린이의 손이 닿지 않는 실내 온도에 보관해야합니다.

사용 된 바늘은 펑크로 보호되고 밀폐 가능한 용기 (예 : 생물학적 유해 물질 또는 폐기물 용 용기)에 폐기하거나 의사가 권장하는 바에 따라 폐기하십시오.

의료 폐기물의 현지 처분 요건에 따라 주치의의 권고에 따라 사용하지 않은 주사기 펜을 바늘없이 폐기하십시오.

충전 된 용기는 날카로운 물건으로 재활용하지 마십시오.

릴리스 양식
피하 투여 용 현탁액, 100 IU / ml. 중성 유리 병으로 제조 한 10ml의 조제 물. 1 fl. 골 판지 상자에 넣습니다.

중성 유리에서 카트리지에 3 ML에. 5 개의 카트리지를 물집에 넣습니다. 1 bl. 주사기 펜 KvikPen ™에 내장 된 골판지 상자 또는 카트리지에 넣습니다. 주사기 펜 5 개를 골판지 상자에 넣습니다.


Humulin® M3의 저장 조건
2-8 ° C의 온도에서 (동결하지 마십시오). 직사광선과 열로부터 보호하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약의 유효 기간 Humulin® M3
3 년. 사용 개시 후 - 28 일 이내 (15-25 ° C 온도).
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Humulin ® M3 (Humulin ® M3)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

구성

약리 작용

투여 량 및 투여

P / C, 어깨, 허벅지, 엉덩이 또는 복부. / m 소개에 허용됨.

Humulin® M3 약물의 용량은 혈액의 포도당 농도에 따라 의사가 개별적으로 결정합니다. Humulin® M3 약물 주입 / 투여는 금기입니다.

약물의 온도는 실온이어야합니다. 동일한 장소가 한 달에 약 1 회 이상 사용되지 않도록 주사 부위를 교체해야합니다. 인슐린을 s / c로 투여 할 때 혈관에 떨어지지 않도록주의해야합니다. 주사 후 주사 부위를 마사지해서는 안됩니다.

환자는 인슐린 투여를 위해 장치를 올바르게 사용하도록 훈련 받아야합니다.

Humulin® M3은 환자 자신이 인슐린 제제를 혼합 할 필요가 없도록 준비된 일정량의 Humulin® Regular® 및 Humulin® NPH와 혼합하여 사용할 수 있습니다. 인슐린 투여 방식은 개인이 있습니다.

소개 준비

Humulin ® M3 약병. 사용 직전에 Humulin® M3 바이 얼을 균일 한 탁한 액체 나 우유가 나타날 때까지 인슐린이 완전히 재 형성 될 때까지 손바닥 사이에서 여러 번 굴려야합니다. 격렬하게 흔들지 마십시오. 이것은 정확한 용량 세트를 방해 할 수있는 거품을 일으킬 수 있습니다. 혼합 후, 플레이크가 있거나 단단한 백색 입자가 바이알의 바닥이나 벽에 달라 붙어서 서리가 내린 패턴의 효과를 생성한다면 인슐린을 사용하지 마십시오. 주사 한 인슐린 농도에 해당하는 인슐린 주사기를 사용하십시오.

카트리지에 들어있는 Humulin® M3 약용. 사용 직전 Humulin® M3 카트리지를 손바닥 사이에 10 번 굴려 넣고 흔들어서 인슐린이 완전히 재현 될 때까지 균질 한 탁한 액체 나 우유가 나타날 때까지 180 ° 회전시켜야합니다. 격렬하게 흔들지 마십시오. 이것은 정확한 용량 세트를 방해 할 수있는 거품을 일으킬 수 있습니다. 각 카트리지에는 인슐린 혼합을 용이하게하는 작은 유리 볼이 있습니다. 혼합 후 플레이크에 인슐린을 사용하지 마십시오. 카트리지 장치는 카트리지 자체의 다른 인슐린과 직접 내용물을 혼합 할 수 없습니다. 카트리지는 리필되지 않습니다. 주사하기 전에 인슐린을 투여하기 위해 주사기 펜을 사용하는 제조업체의 지침을 숙지해야합니다.

주사기 펜 KvikPen ™의 Humulin® M3 약용. 주사하기 전에 QuickPen ™ 주사기 핸들을 숙지해야합니다.

QuickPen ™ 주사기 펜 가이드

QuickPen ™ 펜은 사용하기 쉽습니다. 이것은 100IU / ml의 활성을 가진 인슐린 제제 3ml (300U)를 함유 한 인슐린 ( "인슐린 주사기 펜")을 투여하기위한 장치입니다. 1 회 주입 당 1 ~ 60IU의 인슐린을 투여 할 수 있습니다. 선량을 한 단위 내로 설정할 수 있습니다. 단위가 너무 많이 설치되면 인슐린을 잃지 않고 복용량을 수정할 수 있습니다. QuickPen ™ 펜은 Becton, Dickinson 및 Company (BD) 펜 펜용 바늘과 함께 사용하는 것이 좋습니다. 주사기 펜을 사용하기 전에 바늘이 주사기 펜에 완전히 연결되어 있는지 확인하십시오.

또한 다음 규칙을 따라야합니다.

1. 주치의가 추천하는 무균 및 방부제의 규칙을 따르십시오.

3. 주사 부위를 선택하십시오.

4. 주사 부위의 피부를 닦으십시오.

5. 주사 부위는 같은 장소에서 한 달에 한 번 이상 사용하지 않는 방식으로 번갈아 가며 사용됩니다.

QuickPen ™ 주사기 펜 준비 및 소개

1. 펜 뚜껑을 당겨 뺍니다. 캡을 회전시키지 마십시오. 펜에서 레이블을 제거하지 마십시오. 인슐린이 인슐린 유형에 대해 검사되었는지 확인하십시오. 만료일; 외관. 조심스럽게 펜을 손바닥으로 10 번 굴려 10 번 뒤집습니다.

2. 새 바늘을 가져갑니다. 외부 바늘 캡에서 종이 스티커를 제거하십시오. 알코올이 묻어있는 면봉을 사용하여 카트리지 홀더 끝의 고무 디스크를 닦으십시오. 펜의 축을 따라 똑바로 캡에 바늘을 넣으십시오. 완전히 연결될 때까지 바늘을 조입니다.

3. 바늘에서 외부 캡을 제거합니다. 그것을 버리지 마십시오. 안 바늘 캡을 제거하고 버립니다.

4. 인슐린 흐름을 확인하기 위해 Quick Pen Pen ™을 점검하십시오. 인슐린 흐름을 확인할 때마다. 인슐린 물방울이 나타나기 전에 각 주사 전에 펜에서 인슐린 검사를 점검하여 펜을 복용 할 준비가되었는지 확인하십시오.

작은 물방울이 나타나기 전에 인슐린 흐름을 점검하지 않으면 너무 적거나 너무 많은 인슐린을 얻을 수 있습니다.

5. 피부를 고정 시키려면 큰 접어서 잡아 당기거나 모으십시오. 의사가 권장하는 주사 기술을 사용하여 바늘을 삽입하십시오. 복용량 단추에 엄지 손가락을 놓고 멈출 때까지 단단히 누릅니다. 전체 용량의 경우 용량 버튼을 누른 상태에서 천천히 5로 계산합니다.

6. 바늘을 제거하고 면봉으로 주사 부위를 가볍게 몇 초 동안 누릅니다. 주사 부위를 문지르지 마십시오. 인슐린이 바늘에서 떨어지면, 환자는 바늘을 피부 아래에서 충분히 길게 잡지 않았을 가능성이 큽니다. 바늘 끝에 인슐린 방울이 있으면 정상이며 복용량에는 영향을 미치지 않습니다.

7. 바늘 캡을 사용하여 바늘의 나사를 풀어 버립니다.

선량 표시기 창에는 짝수가 숫자로 표시되고 홀수는 짝수 사이의 직선으로 인쇄됩니다.

필요한 복용량이 카트리지에 남아있는 단위 수보다 많으면 펜에 남아있는 인슐린 양을 입력 한 다음 새 펜을 사용하여 필요한 복용량을 완료하거나 새 펜을 사용하여 전체 복용량을 입력 할 수 있습니다.

투여 량 버튼을 돌려서 인슐린 주사를 시도하지 마십시오. 복용량 단추가 자전하는 경우에 환자는 인슐린을받지 않을 것이다. 인슐린 주사를 맞으려면 복용량 주입 버튼을 직선으로 눌러야합니다.

주입 중에 인슐린 투여 량을 변경하려고하지 마십시오.

참고 펜은 환자가 펜에 남아있는 단위 수를 초과하여 인슐린 투여 량을 설정하는 것을 허용하지 않습니다. 전체 용량이 주입되었다는 확실성이 없다면, 다른 용량을 입력하지 마십시오. 각 주사를 완료 한 후 바늘을 제거해야합니다. 약물 사용에 대한 지시 사항을 읽고 따라야합니다. 약제의 유효 기간이 만료되지 않았고 환자가 올바른 종류의 인슐린을 사용하는지 확인하기 위해 각 주사 전에 펜의 라벨을 확인해야합니다. 펜에서 레이블을 제거하지 마십시오.

QuickPen ™ 주사기 주입 버튼의 색상은 주사기 펜 라벨의 스트립 색상에 해당하며 인슐린 유형에 따라 다릅니다. 이 설명서에서는 선량 버튼이 회색으로 표시됩니다. QuicPen ™ 주사기 본체의 베이지 색은 Humulin® 라인 제품과 함께 사용하도록되어 있음을 나타냅니다.

저장 및 폐기

펜은 사용 설명서에 명시된 시간보다 오랫동안 냉장고 외부에 있었던 경우에는 사용하지 않아야합니다.

바늘이 부착 된 펜을 보관하지 마십시오. 바늘이 부착 된 채로 남아 있으면 인슐린이 주사기 펜에서 유출되거나 인슐린이 바늘 내부에서 건조되어 바늘 막힘을 일으키거나 기포가 카트리지 내부에 형성 될 수 있습니다.

사용하지 않는 주사기 펜은 2 ~ 8 ° C의 온도에서 냉장고에 보관해야합니다. 동결 된 경우 주사기 펜을 사용하지 마십시오.

현재 사용중인 펜은 열과 빛으로부터 보호되어 어린이의 손이 닿지 않는 실내 온도에 보관해야합니다.

사용 된 바늘은 펑크로 보호되고 밀폐 가능한 용기 (예 : 생물학적 유해 물질 또는 폐기물 용 용기)에 폐기하거나 의사가 권장하는 바에 따라 폐기하십시오.

의료 폐기물의 현지 처분 요건에 따라 주치의의 권고에 따라 사용하지 않은 주사기 펜을 바늘없이 폐기하십시오.

충전 된 용기는 날카로운 물건으로 재활용하지 마십시오.

릴리스 양식

피하 투여 용 현탁액, 100 IU / ml. 중성 유리 병으로 제조 한 10ml의 조제 물. 1 fl. 골 판지 상자에 넣습니다.

중성 유리에서 카트리지에 3 ML에. 5 개의 카트리지를 물집에 넣습니다. 1 bl. 주사기 펜 KvikPen ™에 내장 된 골판지 상자 또는 카트리지에 넣습니다. 주사기 펜 5 개를 골판지 상자에 넣습니다.

제조사

제작자 : "Eli Lilly and Company,"USA. Lilly 's Corporate Center, 인디애나 폴리스, 인디애나 46285, 미국.

포장 됨 : CJSC ORTAT, 157092, 러시아, 코스트 로마 지역, 수사 닌 스키 지역, p. 노스, Kharitonovo.

카트리지, QuickPen ™ 주사기 펜 : Lilly France, France. 공업 지대, 2 루 대령 릴리, 67640 Fegersheim, 프랑스.

포장 됨 : CJSC ORTAT, 157092, 러시아, 코스트 로마 지역, 수사 닌 스키 지역, p. 노스, Kharitonovo.

Lilly Pharma LLC는 러시아 연방에서 Humulin® M3 독점 수입 업체입니다.

댓글

러시아 연방의 Humulin® M3 의약품 등록증 소지자는 "Eli Lilly Vostok S.A. (스위스).

약국 판매 조건

약품의 보관 조건 Humulin® M3

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약의 유효 기간 Humulin® M3

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Humulin M3 카트리지 100 IU / ml 펜 주사기에 3 ml KvikPen 5 개.

릴리스 양식

사출 서스펜션

방출 형태의 유사체

Humulin m3 병 100 IU / ml, 10 ml

포장

3 ml의 카트리지 5 개.

기타 포장 옵션

Humulin m3 병 100 IU / ml, 10 ml

약리 작용

Humulin M3 - 중간 정도의 DNA 재조합 인간 인슐린. 그것은 2 단계 정지 (30 % Humulin Regulari 70 % Humulin NPH)입니다.

약물의 주요 효과는 포도당 대사의 조절입니다. 또한, 그것은 근육 강화 효과가 있습니다. 근육 및 (뇌를 제외한) 다른 조직의 인슐린 신속한 세포 내 수송 glyukozyi 아미노산 단백질 동화 작용을 촉진시킨다. 인슐린은 글루코오스를 간에서 글리코겐으로 전환시키고 글루코오스 생성을 억제하며 과도한 포도당을 지방으로 전환 시키도록 자극합니다.

Humulin M3은 중간 정도의 인슐린 제제입니다.

유효한 제제 - 투여 후 30 분, 동작의 최대 효과 - 14-15 시간 - 1 8.5 시간 사이의 시간.

인슐린 활동의 개체 차이는 복용량, 주사 부위의 선택, 환자의 신체 활동과 같은 요인에 달려 있습니다.

적응증

  • 인슐린 치료를위한 적응증이있는 당뇨병,
  • 새로 진단 된 당뇨병,
  • 제 2 형 당뇨병 (비 인슐린 의존성)의 임신.

금기 사항

저혈당, 인슐린 종,이 인슐린에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

임신과 수유 중에 인슐린의 필요성이 바뀌며 이는 적절한 대사 조절을 유지하기 위해 고려되어야합니다.

인슐린은 태반 장벽을 관통하지 않습니다.

특별 지시 사항

한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로의 전환은 혈당 수준의 조절하에 수행되어야합니다.

인슐린 과다 복용의 경우 환자가 의식이 있다면 구강 내로 포도당을 투여해야하며, 의식이 없으면 세포 내 포도당이나 글루카곤이 피하, 근육 내 또는 정맥 내 투여됩니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

환자가이 인슐린으로 옮겨지면 정신 운동 반응 속도가 일시적으로 감소 할 수 있습니다.

인슐린의 초기 사용, 외관의 변화, 또는 심한 육체적 또는 정신적 스트레스가있는 경우, 정신 운동 반응의 속도와 집중력을 떨어 뜨릴 수 있습니다.

구성

주 사용 현탁액 1 ml : 활성 물질 : 인슐린 수용성 인슐린 및 인슐린 이소프로판 인슐린 현탁액 100 U (인간 가용성 인슐린 30 % 및 인체 이소 프로필 인슐린 현탁액 70 %)

투여 량 및 투여

복용량은 혈당 수치에 따라 의사가 개별적으로 정합니다.

약물은 피하 투여해야하며, 근육 주사가 가능할 수도 있습니다. 정맥류 인 Humulin M3는 금기 사항입니다!

피하면, 약물은 어깨, 허벅지, 엉덩이 또는 복부에 투여됩니다. 주입 장소는 동일한 장소가 약 1 시간 / 월 이상 사용되지 않도록 교대되어야합니다.

피하 투여의 경우 혈관에 들어 가지 않도록주의해야합니다. 주사 후 주사 부위를 마사지해서는 안됩니다. 환자는 인슐린 주사 장치를 올바르게 사용하도록 훈련 받아야합니다.

약의 준비 및 투여 조건

Humulin M3의 카트리지와 바이알은 손바닥 사이를 10 번 굴려서 흔들어서 180 ° 회전시켜 인슐린을 균질 한 액체 나 우유가 나타날 때까지 인슐린을 재 부양합니다. 격렬하게 흔들지 마십시오. 이것은 정확한 용량 세트를 방해 할 수있는 거품을 일으킬 수 있습니다.

카트리지와 약병을주의 깊게 점검해야합니다. 단단한 흰색 입자가 바이알의 바닥이나 벽에 붙어 서리가 내린 패턴의 효과를 만들어 내면 인슐린에 혼합 후 플레이크가 포함되어 있으면 인슐린을 사용해서는 안됩니다.

카트리지 장치는 카트리지 자체의 다른 인슐린과 직접 내용물을 혼합 할 수 없습니다. 카트리지는 리필되지 않습니다.

바이알의 내용물은 주입 된 인슐린의 농도에 해당하는 인슐린 주사기에 모으고 의사의 지시에 따라 원하는 인슐린 용량을 입력해야합니다.

카트리지를 사용할 때는 카트리지를 다시 채우고 바늘을 부착하는 방법에 대한 제조업체의 지침을 따르십시오. 주사기 펜 제조업체의 지침에 따라 관리해야합니다.

외부 바늘 캡을 사용하여 삽입 직후 바늘을 풀고 안전하게 제거하십시오. 주입 직후 바늘을 제거하면 멸균을 보장하고 누출, 공기 침투 및 바늘의 막힘을 방지합니다. 그런 다음 핸들에 캡을 끼 웁니다.

바늘을 재사용해서는 안됩니다. 바늘과 펜은 다른 사람들이 사용할 수 없습니다. 카트리지와 약병은 비게 될 때까지 사용되며 그 후에는 버려야합니다.

부작용

탄수화물 대사에 대한 영향과 관련된 부작용 : 저혈당 상태 (창백, 발한 땀, 촉진 성, 수면 장애, 떨림).

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 드물게는 혈관 부종.

국소 반응 : 드물게 - 약물 주입 부위의 충혈과 가려움, 드물게 장기간의 사용 - 주사 부위의 지방 이상증.

약물 상호 작용

인슐린 저혈당 효과는 MAO 억제제, 비 선택적 베타 차단제, 설폰 아미드, 근육 강화 스테로이드, 테트라 사이클린, 클로 피 브레이트, 시클로 포스 파 미드, 펜플루라민, 에탄올 함유 제제에 의해 향상됩니다.

인슐린 저혈당 효과는 경구 피임약, 글루코 코르티코이드, 갑상선 호르몬, 티아 지드 이뇨제, 헤파린, 리튬 제제, 삼환계 항우울제를 낮 춥니 다.

reserpine과 salicylate의 영향으로 인슐린 작용을 약화시키고 향상시킬 수 있습니다.

베타 차단제, 클로니딘, 레서핀은 저혈당 증상의 징후를 가릴 수 있습니다.

에탄올, 다양한 소독제는 인슐린의 생물학적 활성을 감소시킬 수 있습니다.

"Humulin M3"으로 다른 약물의 상호 작용을 확인하십시오.

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모든 것을 지우십시오 상호 작용 확인하기 마약 선택으로 돌아 가기 의사와 상담하지 않고 마약 복용을 중지하십시오! 우리는 우리의 진료소 디렉토리의 데이터를 기반으로자가 투약하고 스스로를 설정하거나 진단을 종료하지 마십시오. 모든 정보는 정보 제공의 목적으로 만 제시되므로 귀찮은 것을 정확히 이해하고 어떤 전문가에게 연락해야 하는지를 쉽게 이해할 수 있습니다.

과다 복용

증상 : 저혈당, 혼수가 동반 됨, 발한, 빈맥, 피부 통증, 두통, 떨림, 구토, 혼란.

장기간 또는 당뇨병에 대한 집중적 인 관리와 같은 특정 조건 하에서 저혈당 전구 물질의 증상이 변할 수 있습니다.

치료 : 경미한 저혈당은 보통 포도당 (덱스 트로 오스)이나 설탕을 섭취함으로써 멈출 수 있습니다. 인슐린,식이 요법 또는 신체 활동에 대한 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

중등도 저혈당의 교정은 글루카곤의 근육 내 또는 피하 투여 후 탄수화물의 섭취를 사용하여 수행 할 수 있습니다.

혼수 상태, 경련 또는 신경 질환을 수반하는 심각한 저혈당 상태는 글루카곤의 근육 내 또는 피하 투여 또는 농축 글루코스 용액 (포도당)의 정맥 내 투여에 의해 중단된다. 의식이 회복 된 후에 저혈당의 재발을 피하기 위해 탄수화물이 풍부한 음식을 환자에게 제공해야합니다.

저장 조건

약물은 2 ° ~ 8 ° C의 온도에서 냉장고에 보관해야하며 동결을 방지하고 빛에 직접 노출되지 않도록 보호해야합니다.

유통 기한

약국 석방 조건 의사의 처방, 가능한 제품명.

  • Humulin m3 카트리지 100 IU / ml, quikpen 주사기 펜 3 ml, 5 개.

Humulin M3

2015 년 4 월 29 일 설명

  • 라틴어 이름 : Humulin M3
  • ATX 코드 : A10AD
  • 주성분 : 인슐린 2 상 (인간 유전체 공학) (인슐린 2 상 [인간 생합성])
  • 제조업체 : Eli Lilly East SA (스위스)

구성

1ml의 현탁액에는 100IU의 인간 재조합 인슐린 (30 % 인슐린 가용성 및 70 % 인슐린 이소파인) - 활성 성분이 포함되어 있습니다.

2 차 성분 : 증류 된 메타 크레졸, 페놀, 글리세롤, 황산 프로타민, 인산 수소 헵타 하이드레이트, 염산, 산화 아연, 물 d / i, 수산화 나트륨.

릴리스 양식

Humulin M3 약물은 SC 주사를위한 주 사용 현탁액의 형태로 제공됩니다. 10 ml 1 번 바이알에; BD-Pen 및 Humapen과 같은 주사기 펜용 1.5 및 3 ml No. 5의 카트리지.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

DNA 재조합 인슐린 약물 Humulin M3은 중간 정도의 효과가있는 2 상 주입 현탁액입니다. 주사 후, 인슐린의 약리학 적 유효성은 30-60 분에 관찰되며 최대 노출 시간은 2 시간에서 12 시간이며, 노출 시간은 18-24 시간입니다.

인슐린 활동은 약물 투여 영역, 정확한 용량, 환자의 신체 활동,식이 요법 및 기타 요소에 따라 개인차가있을 수 있습니다.

Humulin M3의 주된 효과는 당 대사의 조절에 관한 것이고 약물은 또한 동화 작용을 나타냅니다. 근육과 다른 조직 (뇌 조직 제외)에서 인슐린은 아미노산과 포도당의 세포 내 전달의 활성화에 영향을 주며 단백질 동화 작용을 촉진합니다.

인슐린 휴 민린 M3는 간장의 포도당이 글리코겐으로 전환되도록 촉진하고 과도한 포도당을 지방으로 전환 시키며 포도 신 생합성을 억제합니다.

사용에 대한 표시

  • 인슐린 요법 적응증의 경우 당뇨병;
  • 임신 중 당뇨병 (임신성 당뇨병).

금기 사항

  • 저혈당 진단;
  • 성분에 대한 과민성 Humulin M3.

부작용

M3의 휴 물린 포함한 치료 인슐린 제제 중에 종종 심한 저혈당증 형태의 개발을 관찰 할 수 저혈당 혼수 (억압 및 의식 상실)에 발생하고, 어떤 경우에는 치명적일 수있다.

환자는 주사 부위에서 가려움, 부어 오름, 발적의 형태로 국소 알레르기 반응을 경험할 수 있으며, 보통 며칠 또는 몇 주 만에 발생합니다. 때때로 이러한 반응은 인슐린 자체의 사용과 관련이 없지만 외부 요인에 노출되거나 약물을 부적절하게 투여 한 결과입니다.

또한, 전신 성질의 알레르기 반응이 나타 났으며, 발생 빈도는 훨씬 적었지만 더 심각했습니다. 이러한 반응의 증상은 호흡 곤란, 일반화 된 가려움, 호흡 곤란, 심박수 증가, 혈압 감소, 땀샘 증가 등을 동반 할 수 있습니다.

심한 경우이 알레르기 반응은 환자의 생명을 위협 할 수 있으며 응급 처치가 필요할 수 있습니다. 탈감작 또는 인슐린 대체가 필요할 수 있습니다.

저항, 지방 이상증 및 인슐린 과민은 동물성 인슐린을 사용할 때 가장 흔하게 발생합니다. 인슐린 Humulin M3를 사용할 때 발달 할 확률은 0에 가깝습니다.

사용 지침 (방법 및 용량)

Humulin의 도입 / 도입은 금지됩니다.

인슐린의 경우, 복용량과 투여 방식은 혈당 수치에 따라 의사에 의해서만 선택되며 개별적으로 만 선택됩니다. Humulin M3는 sc 주사에 사용되지만 때때로 근육 내 주사가 허용됩니다.

P / C 소개는 복부, 허벅지, 어깨 또는 엉덩이에서 수행됩니다. 그들은 30 일에 한 번만 주사를 위해 한 장소를 사용하려고합니다. 즉 한 달에 한 번씩 대체합니다. 주사를 수행 할 때 주사기를 올바르게 사용해야하며 바늘이 혈관에 들어 가지 않도록하십시오. 주사 후 주사 부위를 마사지하지 마십시오.

Humulin M3은 이미 준비된 혼합 혼합물이며, NPH와 Humulin Regular는 이미 Humulin과 혼합되어 있으므로 환자 스스로 솔루션을 준비하지 않아도됩니다.

Humulin M3의 유리 병 또는 카트리지를 손바닥으로 10 번 굴려 천천히 좌우로 움직여 서스펜션이 균질 한 탁한 액체 나 닮은 우유를 볼 때까지 180 ° 회전시켜야합니다.

인슐린을 적극적으로 흔들어서는 안됩니다. 정확한 인슐린 투여를 방해하는 거품의 출현을 초래할 수 있습니다.

또한, 혼합 후 플레이크 또는 퇴적물과 함께 인슐린을 사용하지 마십시오.

인슐린 투여

인슐린 용량의 정확한 투여를 위해서는 몇 가지 예비 절차를 수행해야합니다. 이렇게하려면 주사 부위를 선택하고 알코올로 닦아서 손으로 닦아야합니다. 그런 다음 주사기의 바늘에서 보호 외부 캡을 제거하고 피부를 고정하거나, 잡아 당기거나 잡아 당겨 바늘을 삽입하고 주사를하십시오. 바늘을 제거하고 냅킨으로 주사 부위를 문지르지 말고 몇 초 동안 누릅니다.

그 후, 바늘의 외부 보호 캡을 사용하여 바늘을 풀어서 폐기하고 펜을 다시 끼워야합니다.

바늘 주사기 펜은 두 번 사용하지 마십시오. 병 및 카트리지는 비울 때까지 사용 된 다음 폐기됩니다. 주사기 펜은 개인 용도로만 사용할 수 있습니다.

과다 복용

인슐린 휴 물린 M3은 약물이 카테고리의 다른 대표로 인해 혈중 글루코스 수준은 포도당, 인슐린 등의 대사 과정의 조직 농도 사이의 상호 작용의 결과라는 사실로, 특성 판정 과다 없다.

저혈당은 에너지 비용 및식이 섭취량과 관련하여 혈장 인슐린 함량의 불균형의 결과로 발생합니다.

신생 저혈당의 증상은 혼수, 구토, 심박 급속 증, 발한 증가, 피부의 창백, 떨림, 두통, 혼란이 발생할 수 있습니다. 장기간의 당뇨병이나 집중 관리와 같은 일부 상황에서는 저혈당 이전의 증상이 달라질 수 있습니다.

가벼운 저혈당은 당 또는 포도당의 내부 섭취로 예방할 수 있습니다. 인슐린 투여 량을 조정하거나식이 요법을 검토하거나 신체 활동을 변화시켜야 할 수도 있습니다.

중간 정도의 저혈당 치료는 대개 s / c 또는 / m의 글루카곤 도입으로 이루어지며 내부 탄수화물 섭취를 더합니다.

신경 장애, 경련 또는 심지어 코마 상태의 심각한 저혈당의 경우, 글루카곤 또는 정맥 내 포도당 농축 물의 피하 또는 근육 내 주입이 지시됩니다.

결과적으로 저혈당의 재 형성을 막기 위해 환자는 탄수화물이 풍부한 음식을 권장합니다. 극심한 저혈당 상태에는 응급 입원이 필요합니다.

상호 작용

저혈당 (경구), 에탄올, 살리 실 레이트, MAO 억제제, 설폰 아미드, ACE 저해제 (에 날라 프릴, 캡토 프릴), 안지오텐신 II 수용체 차단제, 베타 - 차단제 (비 선택적) 휴 물린 M3의 효율성을 향상시킨다.

글루코 코르티코이드, 경구 피임약, 성장 호르몬 및 갑상선, 다나졸, 티아 자이드 이뇨제, 베타 2 교감 신경 (살 부타 몰, ritodrine, 테르 부 탈린 (terbutaline)) 인슐린의 낮은 혈당 효과.

Lankreotide, Octreotide 및 다른 소마토스타틴 유사체는 인슐린 의존성을 증가 또는 감소시킬 수 있습니다.

판매 조건

Humulin M3은 처방전으로 만 구입할 수 있습니다.

저장 조건

인슐린은 냉장고에 보관되어 (2-8 ° C) 얼지 않고 열과 햇빛으로부터 보호됩니다.

사용중인 인슐린은 15-25 ℃의 온도에서 28 일 동안 저장 될 수있다.

유통 기한

온도 조건 준수 - 36 개월.

특별 지시 사항

개인적으로 잠재적으로 생명을 위협하는 상태이다 당뇨병 성 케톤 산증 또는 고혈당의 형성을 일으킬 수, 치료하거나 불충분 한 용량의 사용, 특히 인슐린 의존 환자를 중단.

일부 환자의 경우, 인슐린을 사용할 때 저혈당 이전의 증상은 동물성 인슐린을 사용하거나 약한 형태로 나타날 때와 동일한 증상과 다를 수 있습니다.

환자는 특히 인슐린 집중 치료의 결과로 혈중 포도당이 정상화되면 저혈당 증상이 사라질 수 있다는 경고를 받아야합니다. 또한 장기간에 걸친 베타 차단제, 당뇨병 성 신경 병증 또는 당뇨병의 경우에는 이러한 증상이 눈에 띄지 않을 수 있습니다.

고혈당이나 저혈당의 수정되지 않은 상태는 의식 상실, 혼수 상태, 심지어 치명적일 수도 있습니다.

환자를 다른 인슐린 제제 또는 그 유형으로 옮기는 것은 의료 감독하에 엄격히 수행되어야합니다. 다른 활동으로 인슐린으로 전환 (NPH, Regular 등); 생산 방법 (동물, DNA- 재조합); 종 (아날로그, 돼지)은 주입 된 양을 즉각 또는 점진적으로 조정해야 할 수도 있습니다.

간 및 신장 부전, 뇌하수체, 환자에서 부신 또는 갑상선 암이 감소 될 수 있습니다 인슐린이 필요하고, 감정적으로 과전압 때 다른 같은 조건이 증가 병리.

다이어트 요법이 변경되거나 신체 활동이 증가하는 경우 인슐린 투여 량을 조정해야 할 수도 있습니다.

저혈당의 가능성과 관련하여, 환자는 필요하다면 위험한 작업을하거나 차를 운전할 때 자신의 상태를 적절히 평가할 의무가 있습니다.

아날로그

  • Monodar (K15; K30; K50);
  • Rayzodeg Flekstach;
  • Novomix 30 Flekspen;
  • Humalog Mix (25; 50).

동의어

  • 보슐린 30/70;
  • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
  • 보 술린 N;
  • Gensulin N;
  • Mixard 30 NM;
  • 린스 린 (Rinsulin) NPH;
  • Protafan NM;
  • 파마 수린 N 30/70;
  • 쿠 무린;
  • Humodar Bee 등

임신 기간 (및 수유 기간)

임신 중에는 당뇨병을 앓고있는 여성, 혈당 조절이 특히 중요합니다. 이 기간 동안, 원칙적으로 인슐린에 대한 필요성은 변동되며 (첫 번째 삼 분기에는 감소하고 II와 III에서는 증가합니다), 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

또한 모유 수유를 할 때는 복용량의 변화뿐만 아니라식이 요법과 신체 활동이 필요할 수 있습니다.

리뷰

Humulin M3에 대한 당뇨병 환자의 리뷰는이 인슐린이 환자에게 완벽하게 적합한 경우 긍정적입니다. 그들의 평가에 따르면, 약물은 매우 효과적이며 실질적으로 부작용을 일으키지 않습니다.

자신을 위해 스스로 처방하는 인슐린과 다른 인슐린을 바꾸는 것은 엄격히 금지되어 있음을 상기하는 것이 중요합니다. 자격있는 의사는 환자의 전상 및 종합 검사를 수집 한 후이를 수행해야합니다.

구매 가격

Humulin M3를 10ml 병에 담아 구입하십시오. №1은 500-600 루블 범위입니다. 3ml 5 번 - 1000-1200 루블의 카트리지.

후린 M3

주사 용 서스펜션, 멸균, 흰색, pH 6.9-7.5; 저장 동안, 그것은 층을 형성하여 백색 침전물 및 투명한 상층 액을 형성한다; 침전물은 부드러운 흔들림으로 쉽게 재현됩니다.

부형제 : m- 크레졸 증류수 (1.6 mg / ml), 글리세롤, 페놀 (0.65 mg / ml), 황산 프로타민, 이염 화 인산 나트륨, 산화 아연, 염산 수용액, 수산화 나트륨.

3 ml - 카트리지 (5 개) - 물집 (1 개) - 판지를 포장합니다.

흰 색의 피하 주사용 현탁액. 층화되어 백색 침전물 및 투명한 무색 또는 거의 무색의 상징액을 형성한다. 침전물은 부드러운 흔들림으로 쉽게 재현됩니다.

부형제 : 메타 크레졸, 글리세린, 페놀, 황산 프로타민, 인산 수소 나트륨, 산화 아연, 염산, 물 (10 % 용액) 및 / 또는 수산화 나트륨 (10 % 용액)의 물.

4 ml - 병 (1) - 판지를 포장합니다.
10 ml - 병 (1) - 판지를 포장합니다.

10 ml - 병 (5 개) - 판지를 포장합니다.

10 ml - 병 (5 개) - 판지를 포장합니다.

흰 색의 피하 주사용 현탁액. 층화되어 백색 침전물 및 투명한 무색 또는 거의 무색의 상징액을 형성한다. 침전물은 부드러운 흔들림으로 쉽게 재현됩니다.

부형제 : 메타 크레졸 - 1.6 mg, 글리세롤 - 16 mg, 액상 페놀 -0.65 mg, 황산 프로타민 -0.244 mg, 인산 수소 나트륨 - 3.78 mg, 산화 아연 -0.011 mg, 물 d / - 1 ml까지, 염산 용액 10 % - qs pH 6.9-7.8, 수산화 나트륨 용액 10 % - q.s. pH 6.9-7.8.

3 ml - 카트리지 (5 개) - 물집 (1 개) - 판지 팩.
3 ml - 주사기 펜에 내장 된 카트리지 KvikPen ™ (5) - 골판지 팩.

흰 색의 피하 주사용 현탁액. 층화되어 백색 침전물 및 투명한 무색 또는 거의 무색의 상징액을 형성한다. 침전물은 부드러운 흔들림으로 쉽게 재현됩니다.

부형제 : 메타 크레졸 - 1.6 mg, 글리세롤 - 16 mg, 액상 페놀 -0.65 mg, 황산 프로타민 -0.244 mg, 인산 수소 나트륨 - 3.78 mg, 산화 아연 -0.011 mg, 물 d / - 1 ml까지, 염산 용액 10 % - qs pH 6.9-7.8, 수산화 나트륨 용액 10 % - q.s. pH 6.9-7.8.

10 ml - 병 (1) - 판지를 포장합니다.

중기의 DNA 재조합 인간 인슐린. 2 단계 현탁액 (30 % Humulin Regular 및 70 % Humulin NPH)입니다.

약물의 주요 효과는 포도당 대사의 조절입니다. 또한, 그것은 근육 강화 효과가 있습니다. 근육과 다른 조직 (뇌를 제외하고)에서 인슐린은 글루코오스와 아미노산의 세포 내 수송을 빠르게하고 단백질 동화 작용을 촉진시킵니다. 인슐린은 글루코오스를 간에서 글리코겐으로 전환시키고 글루코오스 생성을 억제하며 과도한 포도당을 지방으로 전환 시키도록 자극합니다.

Humulin M3은 중간 정도의 인슐린 제제입니다.

약물 투여 개시 - 투여 후 30 분, 최대 작용 효과 - 1 ~ 8.5 시간, 작용 지속 시간 - 14 ~ 15 시간.

인슐린 활동의 개체 차이는 복용량, 주사 부위의 선택, 환자의 신체 활동과 같은 요인에 달려 있습니다.

- 인슐린 요법 적응증이있는 당뇨병;

- 새로 진단 된 당뇨병;

- 제 2 형 당뇨병 (비 인슐린 의존형) 임신.

- 인슐린 또는 약물 성분 중 하나에 과민 반응.

용량은 혈당의 수준에 따라 개별적으로 결정됩니다.

약물은 / m 도입부에서 s / c로 투여해야합니다. Humulin M3의 도입은 금기입니다!

P /는 팔뚝, 허벅지, 엉덩이 또는 복부의 영역에 투여된다. 주입 장소는 동일한 장소가 약 1 시간 / 월 이상 사용되지 않도록 교대되어야합니다.

s / c 관리를 할 때는 혈관에 빠지지 않도록주의를 기울여야합니다. 주사 후 주사 부위를 마사지해서는 안됩니다. 환자는 인슐린 주사 장치를 올바르게 사용하도록 훈련 받아야합니다.

약의 준비 및 투여 조건

Humulin M3의 카트리지와 바이알은 손바닥 사이를 10 번 굴려서 흔들어서 180 ° 회전시켜 인슐린을 균질 한 액체 나 우유가 나타날 때까지 인슐린을 재 부양합니다. 격렬하게 흔들지 마십시오. 이것은 정확한 용량 세트를 방해 할 수있는 거품을 일으킬 수 있습니다.

카트리지와 약병을주의 깊게 점검해야합니다. 단단한 흰색 입자가 바이알의 바닥이나 벽에 붙어 서리가 내린 패턴의 효과를 만들어 내면 인슐린에 혼합 후 플레이크가 포함되어 있으면 인슐린을 사용해서는 안됩니다.

카트리지 장치는 카트리지 자체의 다른 인슐린과 직접 내용물을 혼합 할 수 없습니다. 카트리지는 리필되지 않습니다.

바이알의 내용물은 주입 된 인슐린의 농도에 해당하는 인슐린 주사기에 모으고 의사의 지시에 따라 원하는 인슐린 용량을 입력해야합니다.

카트리지를 사용할 때는 카트리지를 다시 채우고 바늘을 부착하는 방법에 대한 제조업체의 지침을 따르십시오. 주사기 펜 제조업체의 지침에 따라 관리해야합니다.

외부 바늘 캡을 사용하여 삽입 직후 바늘을 풀고 안전하게 제거하십시오. 주입 직후 바늘을 제거하면 멸균을 보장하고 누출, 공기 침투 및 바늘의 막힘을 방지합니다. 그런 다음 핸들에 캡을 끼 웁니다.

바늘을 재사용해서는 안됩니다. 바늘과 펜은 다른 사람들이 사용할 수 없습니다. 카트리지와 약병은 비게 될 때까지 사용되며 그 후에는 버려야합니다.

약물의 주요 작용과 관련된 부작용 : 저혈당.

심한 저혈당은 의식 상실과 (예외적 인 경우) 죽음을 초래할 수 있습니다.

알레르기 반응 : 국소 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다 - 충혈, 부기 또는 주사 부위의 가려움 (대개 며칠에서 몇 주간 동안 멈춤); 전신 알레르기 반응 (덜 자주 발생하지만 더 심각합니다) - 가려움증, 호흡 곤란, 호흡 곤란, 혈압 감소, 심박수 증가, 발한 증가. 전신 알레르기 반응의 심각한 경우는 생명을 위협 할 수 있습니다.

기타 : 지방 이상증 발병의 가능성은 미미합니다.

증상 : 저혈당, 혼수가 동반 됨, 발한, 빈맥, 피부 통증, 두통, 떨림, 구토, 혼란.

장기간 또는 당뇨병에 대한 집중적 인 관리와 같은 특정 조건 하에서 저혈당 전구 물질의 증상이 변할 수 있습니다.

치료 : 경미한 저혈당은 보통 포도당 (덱스 트로 오스)이나 설탕을 섭취함으로써 멈출 수 있습니다. 인슐린,식이 요법 또는 신체 활동에 대한 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

중등도 저혈당의 교정은 글루카곤의 i / m 또는 s / c 투여 후 탄수화물의 섭취를 통해 수행 할 수 있습니다.

혼수 상태, 경련, 신경 질환을 수반하는 심각한 저혈당 상태는 글루카곤의 도입 또는 포도당 (덱스 트로 오스)의 농축 된 용액의 도입에 의해 i / m 또는 s / c를 중단시킵니다. 의식이 회복 된 후에 저혈당의 재발을 피하기 위해 탄수화물이 풍부한 음식을 환자에게 제공해야합니다.

Humulin M3의 저혈당 효과는 경구 피임제, 코르티코 스테로이드, 갑상선 호르몬 약, 티아 지드 이뇨제, 디아 조 시드, 삼환계 항우울제를 감소시킵니다.

Humulin M3의 저혈당 효과는 경구 용 저혈당 약물, 살리실산 염 (예 : 아세틸 살리실산), 설폰 아미드, MAO 억제제, 베타 차단제, 에탄올 및 에탄올 함유 약물에 의해 향상됩니다.

베타 차단제, 클로니딘, 레서핀은 저혈당 증상의 징후를 가릴 수 있습니다.

인슐린과 동물 인슐린 또는 다른 인슐린을 혼합 한 효과에 대해서는 아직 연구되지 않았다.

환자의 다른 유형의 인슐린 또는 다른 상표명의 인슐린 제제로의 이전은 엄격한 의학 감독하에 이루어져야합니다. 인슐린 활동, 그 유형 (예 : Regular, NPH), 종 (돼지, 인슐린, 인슐린 유사체) 또는 생산 방법 (DNA- 재조합 인슐린 또는 동물 유래 인슐린)의 변화는 용량 조정의 필요성을 초래할 수 있습니다.

투여 량 조정의 필요성은 동물 기원의 인슐린 투여 후 인간 인슐린의 첫 번째 주사시 또는 이송 후 수주 또는 수 개월 후에 점차적으로 요구 될 수 있습니다.

인슐린에 대한 필요성은 부신, 뇌하수체 또는 갑상선 기능이 불충분하거나 신장이나 간 기능 장애가있는 경우 감소 될 수 있습니다.

일부 질병이나 정서적 스트레스에서 인슐린에 대한 필요성이 증가 할 수 있습니다.

또한 신체 활동을 늘리거나 정상적인 식단을 변경하면 용량 조정이 필요할 수 있습니다.

증상, 일부 환자에서 인슐린을 도입 한 배경의 저혈당 선구자는 동물 기원의 인슐린 도입 배경에서 관찰 된 것보다 덜 발음되거나 다를 수 있습니다. 예를 들어 집중적 인 인슐린 요법의 결과로 혈당 수치가 정상화되면 저혈당증의 전구체가 사라질 수 있습니다. 증상의 일부 또는 전부는 환자에게 알려야합니다.

증상, 저혈당증의 전구체는 장기 당뇨병, 당뇨병 성 신경 병증 또는 베타 차단제의 동시 사용으로 인해 변경되거나 덜 발음 될 수 있습니다.

경우에 따라 국소 알레르기 반응은 세제로 인한 피부 자극이나 부적절한 주사와 같은 약물의 작용과 관련이없는 원인으로 인해 발생할 수 있습니다.

드문 경우이지만, 전신 알레르기 반응의 발달에는 즉각적인 치료가 필요합니다. 때로는 인슐린이나 감도를 변경해야 할 수도 있습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

환자의 저혈당 동안 주의력 집중이 감소하고 정신 운동 반응의 속도가 감소 할 수 있습니다. 이 능력이 특히 필요한 상황에서는 위험 할 수 있습니다.

운전 중 저혈당을 피하기 위해 예방 조치를 취하는 것이 좋습니다. 경증 또는 증상이없는 환자, 저혈당증의 전구체 또는 빈혈이 빈번한 환자에게 특히 중요합니다. 그러한 경우 의사는 환자가 자동차를 운전할 가능성을 평가해야합니다.

임신 중 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 잘 유지하는 것이 특히 중요합니다. 임신 기간 중 인슐린의 필요성은 보통 임신 첫 분기에서는 감소하고 둘째와 셋째 임신에서는 증가합니다.

당뇨병 환자는 임신의 시작 또는 계획에 대해 의사에게 알리는 것이 좋습니다.

수유 (모유 수유) 중에 당뇨병이있는 환자의 경우, 인슐린,식이 요법 또는 두 가지 모두의 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

시험 관내 및 생체 내 시리즈의 유전 독성 연구에서 인슐린은 돌연변이 유발 성이 아니었다.

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자주 묻는 질문 (F.A.Q.)