글루코 키나제 및 헥소 키나아제

어떤 사람에게는 전혀 이해할 수없는 반면, 해당론의 기능은 이해할 수있는 것처럼 보입니다. 주된 초점은 포도당 분할 과정입니다. 그것은 ATP 합성을 수반하며 모든 작용은 가역적 일 수 있습니다. Hexokinase는 거의 모든 조직에서 발견됩니다. 그것은 간 실질에서만 아닙니다. 이 효소는 글루코오스와 성분이 매우 비슷합니다. 간 실질에는 글루코 키나아제라는 또 다른 물질이 있습니다.

호기성 조건 하에서 글루코스로부터 피루브산의 생산이 추정된다. 이 과정은 효소 hexokinase의 참여로 발생합니다. 이것은 포도당을 포도당 6- 인산으로 전환시킵니다. 이것은 세포가 혈액에서 포도당 농도가 높은 세포에서 확산 구배를 유지하고 혈액에서 포도당 농도가 낮을 ​​때 세포에서 확산되는 것을 방지하는 데 도움이됩니다.

간 실질 세포에서이 과정은 글루코 키나아제로 지정됩니다. 반응의 속도는 특정 환자의 음식의 특성에 달려 있습니다.

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이 효소에는 3 가지 다른 유형이 있습니다. Hexokinase I-III는 대부분의 신체 조직에서 발견 될 수 있으며, Hexokinase IV (glucokinase 라 불림)는 간에서 발견 될 수 있습니다. 글루코 키나아제와 헥소 키나제 I-III의 차이는 글루코 키나아제와 헥소 키나제 I-III의 차이는 글루코 키나아제와 헥소 키나제 I-III의 차이점은 글루코 키나제와 헥소 키나제 I-III의 차이는 높은 글루코스 농도에서만 작용한다는 것이다

혈당치가 높으면 두뇌와 근육을 포함한 많은 조직과 기관에 충분한 포도당이 흡수됩니다. 혈당치가 정상으로 돌아 가기 (예 : 항상성) 위해 간은 글루코 키나제로 과량의 포도당을 흡수합니다.

혈당 수치가 낮 으면 대부분의 조직, 특히 호흡과 수유에 포도당을 사용하는 뇌에서 효소 결핍이 발생합니다. 길을 따라 과량의 포도당이 간에서 축적됩니다. 이것은 신체가 포도당의 기아를 관찰하지 않는다는 사실로 이어진다. 대신, 간은 글루코 키나아제 (높은 농도로만 작용하기 때문에)를 지시하고 글루코스는 뇌와 다른 조직으로 이동하여 그들이 계속 일할 수있게합니다.

금식 중에 간은 또한 혈관 신생 과정에서 포도당을 분비합니다 (역 방향 분해). 그것은 글루코스에 대한 친화력이 적기 때문에 글루코오스의 생리적 수준의 작은 변화를 감지 할 수 있습니다. 따라서 췌장과 간 굶주림 상태에서 뇌 기능에 필요한 포도당이 사용됩니다. 글루코 키나아제는 헥소 키나아제와 달리 G6P에 의해 저해되지 않습니다. Hexokinase 돌연변이는 당뇨병의 시작과 관련이 있습니다.

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Hexokinase - 포도당 대사의 첫 번째 효소

특별한 수송 단백질 - 글루코스 전달체 (GluT)의 참여로 혈액에서 세포질로의 확산을 촉진시킴으로써 세포 내 포도당의 존재가 보장됩니다.

포도당 활성화

멤브레인을 통과 한 후, 시토 졸 내의 글루코오스는 즉시 효소 헥소 키나아제에 의해 인산화되며,이 효소는 비 유적으로 글루코스 트랩 (glucose trap)으로 불린다. 포도당의 인산화는 몇 가지 문제를 해결합니다 :

  • 글루코스 포스페이트 에스테르는 분자가 음으로 하전되고 인지질 막 표면으로부터 튕겨 나오기 때문에 세포를 빠져 나갈 수 없으며,
  • 하전 된 그룹의 존재는 효소의 활성 중심에서 분자의 올바른 배향을 보장하며,
  • 세포 내의 유리 (비 인산화) 글루코오스의 농도가 감소하여 새로운 분자가 혈액에서 확산되는 데 기여합니다.

글루코오스는 글루코오스 -6- 포스파타제에 의해 인산화된다. 이 효소는 간과 신장에만 존재합니다. 신장 세관의 상피 세포에서 효소의 작용은 포도당의 재 흡수와 관련이 있습니다. 간세포에서 간은 혈중 포도당 항상성을 유지할 때 효소가 필요합니다.

글루코오스의 인산화 및 탈 인산화

외부 환경 (혈액) 외에도 세포를위한 포도당의 원천은 글리코겐 저장고이며 이는 세포 내 예비로 사용됩니다.

동시에, 간세포 및 신장 관상피는 비 탄수화물 성분으로부터 포도당을 합성하는 능력을 갖는다 (글루코 네오 제네시스). 그러나이 경우 포도당은이 세포를 혈액 속에 남겨두고 다른 세포에 의해 사용됩니다.

글루코 키나제의 특징

다른 조직에서 간에서 포도당의 신진 대사에 근본적인 차이가 있습니다. 이것은 여러 가지 이유와, 특히 헥소 키나아제의 다양한 이소 효소의 조직에 존재하기 때문입니다. 간은 특별한 isoenzyme hexokinase IV에 의해 특징 지어 지는데, 이것은 자신의 이름 인 glucokinase를 가지고 있습니다. 이 효소와 다른 조직의 헥소 키나아제의 차이점은 다음과 같습니다.

  • 포도당에 대한 낮은 친화도 (1000 배 이하). 혈액에서 고농도로 만 간에서 포도당 섭취를 유도합니다.
  • 글루코오스 -6- 포스페이트의 반응 생성물은 효소를 저해하지 않지만 다른 조직에서는 헥소 키나아제가이 효과에 민감하다. 이것은 단위 시간 당 간세포가 즉시 활용할 수있는 것보다 더 많은 포도당을 포획 할 수있게하며,
  • 인슐린 감도 - 효소는이 호르몬에 의해 활성화됩니다.

이러한 차이로 인해 간세포는 식후 축적 된 포도당을 효과적으로 포획하여 축적하고 어떤 방향으로 대사 할 수 있습니다.

  • 글리코겐 합성 (글리코겐 생성),
  • 리보스 -5- 인산 (오탄당 인산염 경로),
  • 아세틸 -Scoo 로의 산화 및 지방산과 콜레스테롤의 합성.

화학자 안내서 21

화학 및 화학 기술

Hexokinase glucokinase

많은 상이한 형태로 발견 될 수있는 효소의보다 예시적인 예는 헥소 키나아제 [반응식 (6-91)] [70]이다. Brain hexokinase는 포도당에 대한 낮은 Michaelis 상수 값을 특징으로합니다 (/ See = 0.05 mM). 따라서 뇌의 포도당 농도가 매우 낮아 지더라도이 기질의 신진 대사를 제공하여 포도당을 인산화시킬 수 있습니다. 동시에 간 isoenzyme 인 glucokinase가 제거된다 [p.67]

간에서 포도당 이용 과정에서 효소 glucokinase의 중요한 역할을 강조하는 것이 필요합니다. 글루코 키나제는 헥소 키나아제와 마찬가지로 글루코오스 -6- 포스페이트의 형성으로 글루코스 인산화를 촉매하는 반면, 간에서의 글루코 키나아제 활성은 헥소 키나아제 활성보다 거의 10 배 더 높다. 이 두 효소의 중요한 차이점은 헥소 키나아제와 달리 글루코 키나제가 글루코오스에 대한 높은 K 값을 가지며 글루코오스 -6- 인산에 의해 저해되지 않는다는 점입니다. [c.552]

효소 hexokinase는 B-glucose뿐만 아니라 다른 hexoses, 특히 B-fructose, B-mannose 등의 인산화를 촉매 할 수 있습니다. 간에는 헥코 키나아제 외에 B- 글루코스 만의 인산화를 촉매하는 효소 글루코 키나아제가있다. 이 효소는 근육 조직에는 존재하지 않습니다 (자세한 내용은 16 장 참조). [c.328]

이 반응에서, ATP 분자는 유리 글루코오스의 인산화에서 소비되어 글루코오스 -6- 인산을 형성한다. 이것은 해당 과정의 첫 번째 반응 (ch.18)과 동일한 반응이다. 글루코스의 인산화는 글루코 키나아제에 의한 간에서 헥소 키나아제에 의해 근육에서 촉진된다. [c.278]

간에는 다른 조직에서 발견되지 않는 글루코 키나아제 (glucokinase)라고 불리는 또 다른 형태의 효소가 있습니다. 글루코 키나아제는 헥소 키나아제의 이소 효소와 3 가지 특징이 다르다 : 첫째, D- 글루코스에만 특이 적이며 다른 효과는 없다. 두 번째로 글루코스 -6- 인산염은 억제제가 아니며 마지막으로 세 번째로 글루코오스 (약 10 mM)에 대한 헥소 키나아제 Hm에 비해 훨씬 더 높은 것을 특징으로한다. 간장의 글루코 키나아제는 예를 들어 탄수화물이 풍부한 식사 후에와 같이 혈액 내 포도당 농도가 현저하게 증가하는 경우에만 효과가 있습니다. 이러한 조건 하에서, 글루코 키나아제는 과도한 혈당에 작용하여 글루코오스 -6- 인산염으로 변환되어 간 글리코겐에 예비로 저장됩니다. 당뇨병 환자의 경우 글루코 키나아제의 양이 줄어들고 이것은 신체에 매우 심각한 결과를 초래합니다. 당뇨병에서 췌장은 발생하지 않는다 [p.447]


또한 같은 반응을 촉매 할 수있는 효소가 있지만 여러 가지 성질 (활동 등)이 다릅니다. 이러한 효소를 이소 효소라고합니다. 예를 들어 효소 인 글루코 키나아제와 헥소 키나아제는 글루코오스를 글루코오스 -6- 인산으로 전환 시키는데 촉매 역할을하지만 미카엘리스 상수의 값은 다르며 신체의 국소화, 글루코 키나아제는 간 효소이며 헥코 키나아제는 간, 근육 및 기타 기관에서 발견됩니다. 이러한 효소의 생리 학적 중요성은 글루코스에 대한 친화도가 낮은 글루코 키나아제 (헥소 키나제와 비교)가 고농도의 글루코오스 및 헥소 킨 (hexokin)에서 진행된다는 것을 의미한다 [121]

I.V. S. Ilyin에 따르면 글루코 코비코 이드에 대한 글루코 코르티코이드의 억제 효과는 혈장 지단백질의 특별한 분비물의 존재 하에서 만 나타납니다. 글루코 코르티코이드와 지단백질이 효소 hexokinase (글루코 키나아제)에 작용하는 작용 기전은 아직도 불분명하다. [p.248]

isoenzymes는 기질에 대한 다른 친화도를 가질 수있다. (간 glucokinase는 hexokinase보다 포도당 친화도가 낮다. [p.34]

포유 동물에서,이 반응은 두 가지 효소에 의해 촉매되며, 이들 효소의 특성은 현저히 다릅니다. 골격근에서는 오직 하나만이 헥소 키나아제입니다. 이 효소는 글루코오스 -6- 인산에 의해 저해되며 0.1 mM의 Km 값으로 특성화됩니다. 간에서는 헥코 키나아제 외에 글루코 키나아제도 존재하는데, 여기에 널리 퍼져있다. 글루코 키나아제는 훨씬 더 큰 K (10.0 mM)를 특징으로하며 글루코오스 -6- 인산에 의해 저해되지 않는다. 근육 헥소 키나아제와 간 글루코 키나제의 Km 값의 차이는 얼마나 중요한가?이 두 효소 (Hm 값과 글루코스 -6- 인산염에 의해 억제 될 수있는 능력)의 특성 차이가 근육과 간에서의 생리적 인 역할에 어떻게 영향을 주는지 [c.473]

글리콜 분해는 두 단계로 진행됩니다. 이들 중 첫 번째에서는 포도당이 헥소 키나아제 또는 글루코 키나아제의 참여로 ATP로 인해 효소 적 인산화를 겪습니다. [c.176]

글루코오스의 인산화는 반응 생성물 (글루코오스 -6- 인산염)이 헥소 키나아제를 억제하기 때문에 부정적인 피드백 메카니즘에 의해 엄격히 조절된다. 글루코스 인산화를 촉매하는 효소는 간 세포에도 존재하는데, 이것은 글루코 키나아제이다. 글루코 키나아제는 글루코스에 대한 친화도가 낮고 (m Yu mmol / l) 글루코오스 -6- 인산에 의해 저해되지 않는다. 이러한 특성 때문에 글루코 키나아제는이 모노 사카 라이드의 고농도에서 포도당 인산화를 촉매합니다. 따라서식이 및 활성 소화 과정에서 글루코오스 -6- 포스페이트의 형태로 상당 부분의 포도당이 간에서 유지되어 혈액 내의 포도당 농도가 과도하게 증가하는 것을 방지합니다. [c.399]

글루코 키나제의 기능은 식사 후에 혈중 포도당을 포획하는 것입니다 (혈중 글루코스 농도가 상승한 경우). 헥소 키나아제와 달리 포도당에 대한 높은 가치를 지니 며 100 mg / 100 ml 이상의 혈당 농도에서 효과적으로 기능합니다 (그림 22.7 참조). 글루코 키나아제는 포도당 특이 적이다. [c.182]


이소 효소는 K 값이 다양 할 수 있습니다 (글루코 키나아제와 헥소 키나아제 이소 효소의 경우 K 값은 50 배 차이가 나며 다른 생리 기능을 설명합니다, 그림 2.16 참조). [c.41]

사진보기. 2.16 그리고 2 isoenzymes - hexokinase와 glucokinase의 동역학 특성을 비교하라. [c.43]

제 1 기질주기의 반응 방향은 주로 글루코스의 농도에 의해 좌우된다. 소화 과정에서 혈중 포도당 농도가 상승합니다 (최대 10-20 μmol / l). 이 조건에서 글루코 키나아제 활성이 최대입니다. 그 결과, 글루코오스 글루코오스 -6- 포스페이트의 당분 해 반응이 촉진된다. 또한 인슐린은 글루코 키나아제 합성을 유도하여 포도당 인산화를 촉진합니다. 간 글루코 키나아제는 글루코오스 -6- 인산 (근육 헥소 키나제와 달리)에 의해 저해되지 않기 때문에, 글루코오스 -6- 인산의 주요 부분은 당뇨병 경로를 따라 진행된다. [c.155]

isoenzymes glucokinase와 hexokinase를 예로 들어 보겠습니다. 이 키나아제는 글루코오스의 글루코오스 -6- 포스페이트로의 전환을 촉매하지만 Michaelis 상수의 값은 다르며 체내의 국소화, 글루코 키나아제는 간 효소이며 헥코 키나아제는 간, 근육 및 다른 많은 조직에서 발견됩니다. glucokinase와 hexokinase 사이의 이러한 차이의 생리 학적 중요성은 Ch. 9. [c.97]

글루코 키나제는 글루코스에 대한 높은 K 값에 의해 헥소 키나아제와 다르다. [c.253]

팻 화살표는 합성 경로 인 얇은 감쇠 경로를 나타냅니다. 번호는 효소 1 - 인산화 효소 2 - phosphoglucomutase 3 - 포도당 -6 - phosphatase 4 - hexokinase (glucokinase) 5 - gluco - 30 - 1 - 인산 - uridyltransferase 6 - 글리코겐 synthase를 나타냅니다. [c.327]

헥소 키나아제 (0.1 mm)의 크기는 글루코 키나제 (10.0 mm)보다 100 배 낮습니다. 글루코 키나제는 부분적으로 포화되는 반면 lishch 완전히 헥소 키나제와 접속 정상 혈당 농도 (5 mm) 단위로 최대 효율로 동작 글루코오스. 글루코오스 -6- 인산염에 대한 근육 필요량이 적다면 (예를 들어 신체 활동이 강화 된 경우), 글루코오스 -6- 인산염 농도가 증가하면 헥소 키나아제가 중단되어 근육에 의한 포도당 이용이 혈액은 정상 이하이지만 포도당 -6 인산염이 거의 필요하지 않을 때는 발생하지 않습니다. 글루코 키나아제는 헥코 키나아제와 달리 gluco-coso-6-phosphate에 의해 저해되지 않으며 gluco-co-6-phosphate의 필요성이 최소 인 경우에도 간에서의 포도당 이용을 보장합니다 (예 : 글리코겐 생합성). 혈당치가 정상으로 돌아 오면 글루코 키나아제는 작용을 멈추고 간에서의 포도당 이용은 멈 춥니 다. [c.718]

그래서, 부신 피질 (글루코 코르티코이드)의 스테로이드 호르몬뿐만 아니라 뇌하수체 전엽에 의해 생성 된 호르몬은 아데노신 삼인산 (코리)에 의한 글루코스 인산화를 촉매하는 조직 헤모 키나제 (글루코 키나아제)의 활성을 억제한다. 글루코오스 인산화의 과정을 억제하면 호흡 또는 혐기성 분해 작용의 기질 인 조직에 의한 사용이 지연되고 (252, 268 페이지) 글루코스가 간 글리코겐으로 전환되는 것을 억제한다. 이 모든 본문에 초과되지 않은 포도당의 축적을 야기하고 발음 고혈당의 발전에 연결됩니다. [p.248]

글루코 키나아제 (ATP O- 글루코스 -6- 포스 포 트랜스퍼 라제, KF.2.7.1.2 U- 효소는 헥소 키나제와 달리 O- 글루코스만을 인산화시킨다. 글루코 키나아제는 B- 글루코스에 대한 친화도가보다 낮다 (Ksch = 2-10 M) (Kt = 10). 간장에 들어 있고 근육에 결핍되어있다.이 효소는 혈중 글루코스 농도가 매우 높을 때만 효력을 가지며, 결합하는 이온 또는 Mn + 존재 하에서 필요하다 [p.103]

I - hexokinase (2.7.1.1) 또는 glucokinase (2.7.1.2) IA - glycogen phosphorylase (2.4.1.1) 1B - phosphoglucomutase (2.7.5.1) 2 - 포도당 인산염 isomerase (5.3.1.9) 3 - phosphofructokinase (2.7.1.11) 4 - fructose bisphosphate aldolase (4.1.2.13) 5 - triphosphosphate isomerase [c.78]

우선, 포도당은 효소 hexokinase와 간 및 glucokinase의 참여로 인산화됩니다. 다음으로 효소 인 phosphoglucomutase의 영향하에 포도당 -6- 인산이 글루코오스 - 인산염으로 들어간다 [c. 322]

먼저 해당 과정에서 포도당 잔류 물이 어떻게 조절되는지를 고려하십시오. 당분 공정에서 글루코스 잔기의 참여는 중요한 두 반응에 의해 제공되는 두 규제 효소 반응에 의해 제어된다. 최초의 반응은 ATP의 비용 6 위치에 헥소없는 글루코스 인산화 반응에 의해 촉매된다. 골격근과 같은 일부 조직에서, 헥소 키나아제는 알로 스테 릭 효소로서 작용하고, 반응 생성물 인 글루코오스 -6- 포스페이트에 의해 저해된다 (Fig. 15-13. 세포 내의 글루코오스 -6- 포스페이트의 농도가 강하게 증가 할 때마다, 즉 그것이 소비되는 것보다 빠르게 형성 될 때마다, 글루코스 -6- 인산의 작용하에 헥소 키나아제의 억제가 일어나고 글루코오스에 의해 더 이상 인산화되지 않는다. 과당 글루코오스 -6- 인산염이 사용되지 않는 한. 그러나 간에서는 gluco-coso-6-phosphate (15.6 절, a)에 의해 억제되지 않는 다른 효소 glucokinase가 우세합니다. 따라서 많은 양의 글리코겐을 저장할 수있는 간에서는 과도한 혈당을 인산화시켜 포도당 -6- 인산염을 형성 할 수 있으며, 글루코오스 -6- 인산염이 글루코오스 -1- 인산염, 즉 저장 다당류를 통해 글리코겐으로 전환됩니다. 혈액으로 분비 된 췌장 호르몬 혈중 인슐린의 글루코스의 농도는, 글루코 키나아제의 합성을 자극하는 경우. 당뇨병과 금식 중에 글루코 키나아제 활성이 감소합니다. [c.462]

세포에 의한 포도당 사용의 가능성을 결정하는 글루코 키나제 반응의 속도는 1)이 반응의 기질, 포도당의 혈액 및 세포 간 공간에서 세포로의 수송 속도에 대한 두 가지 인자에 달려있다. 두 번째 기질 인 아데노신 트리 포스 포 산 (ATP)은 세포 자체의 미토콘드리아에서 산화 적 인산화의 결과로 2) 헥코 키나아제 또는 일부 조직 (간, 근육)에서 특정 글루코 키나제 (GLA) [11- [c.190]

글루코 키나아제와 두 번째 특이적인 hexokinase liver, fructokinase (FC) [10]의 활성은 간에서 유래 한 미토콘드리아 (hyaloplasm fraction + microsomes)가 결여 된 추출물에서 결정되었다 [c.190]

포도당의 인산화는 간에서 주로 존재하는 낮은 Michaelis 상수 (10 5 M)와 특정 glucokinase (K = 10 3 M)를 가진 비특이적 hexokinase의 효소에 의해 수행됩니다. 글루코 키나아제 활성은 식품 포도당에 의해 유발됩니다. 글루코 키나아제의 최적 혈당 농도는 5 mmol / l입니다. 포도당 인산화 반응은 돌이킬 수 없다. 두 효소 모두 Mg2 -ATP 복합체의 도움으로 포도당을 인산화시킨다. Hexokinase는 포도당 -6- 인산 포도당 + ATP -> G - 6 - F에 의해 알로 스테로이드에 의해 저해된다. [c.150]

뇌의 hexokinase-GK, GK, GKsch, GK y (glucokinase)의 TOB는 처음 2 개 뿐이며, TKj는 총 활성의 약 90 %를 차지합니다. 외부 미토콘드리아 막에 결합하는 능력이 가장 두드러진 것은이 두 가지 이소 효소 때문입니다. [c.155]

글루코스의 전환을위한 분해 작용 경로는 글루코오스 - 포스페이트로의 인산화로 시작된다. 이 반응은 간 실질 세포의 효소 헥소 키나아제에 의해 촉매 작용을하며,이 기능은 유도 된 효소 글루코 키나아제에 의해 수행되며,이 효소의 활성은식이 요법의 성질에 달려있다. 인산염 공여체는 많은 다른 인산화 반응의 특징 인 Mg-ATP 복합체 형태의 ATP이다. 이 경우, ATP의 하나의 고 에너지 인산 결합이 소비되고 ADP가 형성된다. 반응은 열의 형태로 상당한 자유 에너지 손실을 동반합니다. 따라서 생리 조건 하에서는이 반응이 되돌릴 수 없습니다. 글루코오스 -6- 인산의 반응 생성물은 알로 스테 릭성 인 - [p.182]

대부분의 분해 반응은 가역적이지만, 세 가지가 외과 적으로 발음되기 때문에 생리적으로 돌이킬 수없는 것으로 간주 될 수 있습니다. 이들은 헥소 키나아제 (및 글루코 키나아제), 포스 포 - 프룩 토키 나제 및 피루 베이트 키나아제에 의해 촉매 된 반응이며, 이들은 해당 작용이 조절되는 주요 부위로서 작용한다. 당뇨 경로의 대사 산물을 합성 방향 (글루코 네오 제네시스)으로 유도 할 수있는 세포는 다양한 효소 시스템을 사용하여 위에서 언급 한 돌이킬 수없는 단계를 우회하는 과정을 진행합니다. 이것은 글루one 신생 과정이 논의 될 때 아래에서 더 자세히 논의 될 것이다. [c.185]

포도당은 글루코오스 -6- 인산으로 인산화되며, 이것은 동일 반응이며, 당분 해의 첫 번째 단계입니다. 반응은 근육에서 헥소 키나아제에 의해 촉진되고, 간에서는 글루코 키나아제에 의해 촉진된다. 글루코스 -6- 포스페이트는 포스 포 글루코 튜 타제에 의해 촉매 된 반응의 결과로서 글루코오스 -1- 포스페이트로 전환된다. 이 효소 (P)는 인산화 된 형태로 존재하며, 그 인산기 (P)는 가역적 인 반응에 참여하며, 그 중 포도당 -1,6- 비스 인산염이 중간체이다 [c.189]

글루코 키나제의 역할. 글루코오스 -6- 포스페이트는 헥소 키나아제를 저해하며 따라서 포도당 인산화를 촉매하고 피드백에 의해 조절되는 헤모 키나아제에 의존하는 외 간 조직에 의한 포도당 섭취를 억제한다는 것을 알아야한다. 이것은 글루코스 -6- 인산이 글루코 키나아제를 억제하지 않기 때문에 간에서 발생하지 않습니다. 이 효소는 헥소 키나아제보다 높은 글루코오스 K 값 (낮은 친화도)을 특징으로하며, 글루코 키나아제의 활성은 탄수화물이 풍부한 식품 섭취 후 생리적 글루코오스 농도 (도 22.7)에서 증가하며, 효소는 문맥을 통해 간장으로 들어가는 고농도의 글루코스에 맞춰 조정된다. 이 효소는 소량의 포도당이 장에서 문맥 시스템으로 공급되는 반추 동물에는 존재하지 않습니다. [c.222]

헥소 키나아제와 글루코 키나아제는 동일한 반응, 글루코스 인산화 및 글루코오스 -6- 인산으로의 전환을 촉매한다. (혈당을 조절하는 호르몬 인 인슐린을 생산 등) (글루코스를 저장) 간 및 췌장 P 세포 주로 글루코 키나아제 동위 효소 특징, 및 다른 기관 및 조직 (예 : 뇌 및 근육) 대 - 헥소. [c.43]

글루코오스는 세포막을 통과 할 수 있지만 글루코스 -6- 인산염 멤브레인은 불 투과성입니다. 따라서, 인산화의 결과로서 글루코스는 세포 내에 고정되어있다. 헥소 키나제 및 글루코 키나제 (다른 기관에 - - 만 헥소) 간의 실질 세포는 두 개의 효소 (동위 효소)가 자신의 반응을 kataliziruyush 있습니다. Hexokinase는 [p.252]

Hexokinase glucokinase라는 용어가 언급 된 페이지를 참조하십시오 : [c.50] [c.197] [c.35] [c.242] [c.567] [c.61] [c.258] [c.205] [c 생물 화학 제 4 판 (1965) - [p.138, c.257, c.266] [c.139]

헥소 키나아제

헥소 키나아제 (ATP- 의존성 D- 헥스 오스 -6- 포스 포 트랜스퍼 라제) (EC 2.7.1.1)는 해당 경로의 첫 효소 인 포스 포 트랜스퍼 라제의 하위 클래스 인 트랜스퍼 라제 클래스의 세포질 효소이다. 글루코 키나제는 오직 고농도 글루코스 인산화 반응을 촉매하는 반면 글루코 달리 헥소 미카엘 상수는 인체의 대부분 조직 그대로 "캐치"혈장 중 글루코스의 세포에 편재하므로, 0.1 밀리몰 / l, 헥소 키나제이다. 따라서 글루코 키나아제와 헥소 키나아제는 몸에서 포도당 플럭스의 재분배를 제공합니다. 장에서의 영양 흡수 동안 혈장 포도당 농도가 증가하고 글루코스가 간으로 보내져 글루코 키나제에 노출됩니다. 소화가 끝날 때 - 글루코오스 농도가 감소하는 배경을 배경으로 골격근으로 보내져 헥소 키나아제가 작용합니다.

Hexokinase는 ATP 에너지를 사용하여 6 탄당 (6 탄당)의 인산화를 일으킨다.

D- 헥 소오스 + ATP → D- 헥스 오스 -6- 포스페이트 + ADP.

인산화를위한 기질은 D- 포도당, D- 만노오스, D- 프룩 토스, 소르비톨 및 D- 글 라이코사민과 같은 헥 소오스 일 수있다.

가장 중요한 것은 D- 포도당의 인산화 반응이며 반응은 다음과 같은 형태를가집니다.

Hexokinase는 박테리아, 식물 및 인간을 포함한 모든 동물에서 발견됩니다. 포유 동물에서 헥 소키 나제 (I-IV)의 4 개의 이소 효소 또는 이소 타입이 알려져있다. IV 형은 또한 글루코 키나아제라고도 불립니다. 이 이소 타입 헥소 키나아제는 주로 간세포에서 발견됩니다.

동물 세포에서 헥소 키나아제의 활성에는 여러 가지 요인이 영향을 미친다. 헥소 키나아제 I-III는 반응 생성물 인 글루코오스 -6- 포스페이트에 의해 저해된다. 인슐린, 아드레날린, 갑상선 호르몬은 세포의 헥소 키나아제 활성을 증가시키는 반면, 글루코 코르티코이드 및 소마토트로틴은이를 감소시킵니다.

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Hexokinase를 발췌 한 발췌

3 일 후, 작은 공주는 장례식을 읽고, 그녀에게 작별 인사를하면서 앤드류 왕자는 관의 계단을 올라갔습니다. 그리고 무덤에는 닫힌 눈으로 보였지만 같은 얼굴이었습니다. "오, 너 나 한테 뭘 했니?"라고 모두 말했고, 안드레이 왕자는 자신의 영혼에 그가 정정되거나 잊을 수없는 잘못으로 유죄임을 느꼈다. 그는 울 수 없었다. 그 노인도 들어 와서 조용히 왁스 펜에 키스를했고, 그녀의 얼굴은 그에게 말했다. "아, 너 왜 나 한테 이러는거야?"그리고 노인은이 얼굴을 보았을 때 화가났다.

5 일 후 젊은 니콜라이 안드레 이크 왕자는 침례를 받았다. Mammy는 기저귀를 그녀의 턱 아래에 두었고 성직자는 주름진 붉은 손바닥과 거위 깃털을 가진 소년의 발걸음을 닦았습니다.
할아버지, 할아버지는 떨어 뜨리고 떨리는 것을 두려워하고 아기를 깡통으로 구겨진 글꼴 주위로 옮겨 대모 공주 Marya에게 건네주었습니다. 앤드류 왕자는 두려움 때문에 죽어서 어린이를 빠지게하지 못하도록 성찬이 끝날 때까지 기다리고 다른 방에 앉았습니다. 그는 간호사가 그를 데리고 나갈 때 행복하게 아이를 흘끗 보며 간호사가 폰트에 던져진 털이있는 머리카락이 가라 앉지 않고 폰트 위로 헤엄 쳐 갔다고 말하면서 유감스럽게 고개를 끄덕였다.


베토 코프와 함께 돌로 코프와의 결투에 로스토프의 참여는 예전의 노력으로 급히 몰 렸고 로스토프는 강등 당하지 않고 예상대로 모스크바 총독 보좌관이되기로 결심했다. 그 결과 그는 가족과 함께 마을에 갈 수 없었지만 올 여름 모스크바에서 새로운 지위에 머물러있었습니다. Dolokhov가 회복되었고, Rostov는 특히 회복 당시이 친구와 친구가되었습니다. 돌로 코프 (Dolokhov)는 그의 어머니와 함께 거짓말을했다. 그는 열렬하고 부드럽게 그를 사랑했다. Fed와의 우정으로 로스토프를 사랑한 Marya Ivanovna는 종종 아들에 관해 이야기했다.
"예, 백작, 그는 영혼이 너무 고귀하고 순결합니다."그녀는 "현재의 부패한 빛 때문에."라고 말할 것입니다. 아무도 미덕을 좋아하지 않고, 그녀는 모든 사람을 찌릅니다. 말해봐, 백작, 공정한가요, 솔직히 베즈 코브 출신인가요? 그러나 Fedya는 그의 고귀함에서 그를 사랑했고, 이제 그는 그에 대해 나쁜 점을 말하지 않습니다. 상트 페테르부르크에서, 분기별로 나온이 농담들은 농담 이었기 때문에 농담이었습니다. Bezukhov는 아무것도 아니지만 Fedya는 어깨에 모든 것을 입었습니다! 결국, 그가 겪은 것이 었습니다! 우리는 돌아 왔고, 왜, 어떻게 돌아 가지 않을 것인가? 나는 그와 같은 사람들, 조국의 용감한 남자들과 아들들이 그곳에는별로 없다고 생각합니다. 자, 이제이 결투! 이 사람들은 명예를 누릴 수 있습니까? 그가 유일한 아들임을 알기 때문에 결투에 도전하고 그렇게 쏘지! 하나님 께서 우리에게 자비를 베푸는 것이 좋습니다. 그리고 무엇을 위해서? 음, 우리 시대에 누가 음모를 꾸미지 않았 니? 그가 너무 질투하면? 나는 그가 전에 감정을 줄 수 있었기 때문에 나는 이해한다. 그리고 그 해는 계속되었다. 그리고 Fedor가 싸우지 않을 것이라고 생각하면서 결투를 소환했습니다. 왜냐하면 그는 그를 빚지고 있었기 때문입니다. 무슨 lowness! 얼마나 역겨운가! 나는 내 영혼과 당신을 사랑하기 때문에 당신이 페디아를 이해한다는 것을 압니다. 그의 희소 한 이해. 이것은 매우 크고 하늘의 영혼입니다!

-탄소 교환

FIF2- 포스파티딜 이노시톨 비스 포스페이트; 만약3- 이노시톨 1,4,5- 트리 포스페이트; DAH - 디아 실 글리세롤; ER - 소포체 (endoplasmic reticulum); FS - phosphoditylserine.

1 - 아드레날린과 α의 상호 작용1-수용체는 G 단백질의 활성화를 통해 신호를 포스 포 리파아제 C로 전환시켜 활성화 상태로 만든다.

2 - 포스 포 리파아제 C 가수 분해물2 IF3 및 DAG;

3 - IF3 ER로부터 Ca 2+의 동원을 활성화시킨다;

4 - Ca 2+, DAG 및 phosphoditylserine은 protein kinase C를 활성화시킨다. protein kinase C는 glycogen synthase를 인산화시켜 비활성 상태로 만든다.

5 - 4Ca 2+ 복합체 - 칼 모듈 린은 인산화 효소 키나아제와 칼 모둘린 의존성 단백질 키나아제를 활성화시킨다.

6 - 포스 포 릴라 아제 키나아제가 글리코겐 포스 포 릴라 아제를 인산화시키고 이에 의해 그것을 활성화시킨다;

7 가지 효소 (칼 모듈 린 의존성 단백질 키나아제, 포스 포 릴라 아제 키나아제 및 단백질 키나아제 C)의 활성 형태는 다양한 센터에서 글리코겐 신타 제를 인산화시켜 비활성 상태로 만든다.

어떤 세포로의 신호 전달 체계는 아드레날린이 상호 작용하는 수용체의 유형에 달려 있습니다. 그래서, 아드레날린과 β의 상호 작용2-간 세포 수용체는 아데 닐 레이트 사이 클라 제 시스템을 활성화시킨다. 아드레날린과 α의 상호 작용1-수용체는 "트랜스 멤브레인 호르몬 신호 전달의 이노시톨 포스페이트 메카니즘을 포함한다. 두 시스템의 작용의 결과는 핵심 효소의 인산화와 글리코겐 합성에서 분해로의 프로세스 전환입니다. 아드레날린에 대한 세포의 반응에 가장 관여하는 수용체의 유형은 혈액 내 농도에 따라 달라진다는 점에 유의해야합니다.

소화 기간 동안 인슐린의 영향은 증가하는데, 이는이 경우 인슐린 - 글루카곤 지수가 증가하기 때문입니다. 일반적으로 인슐린은 글루카곤 반대 글리코겐 대사에 영향을 미칩니다. 인슐린은 다음과 같이 간장 대사에 작용하는 소화 기간 동안 혈액 내의 포도당 농도를 감소시킵니다.

세포에서 cAMP 수준을 감소시켜 단백질 키나아제 B를 활성화시킵니다. 단백질 키니 아제 B는 차례로 cAMP를 가수 분해하여 AMP를 생성시키는 효소 인 cAMP 포스 포 디에스 테라 제를 인산화시키고 활성화시킵니다.

글리코겐 과립의 인산화 단백 포스 파타 아제를 활성화시켜 글리코겐 합성 효소를 탈 인산화시켜 활성화시킵니다. 또한, 인산화 단백질 포스 파타 아제는 탈 인산화하여 인산화 효소 키나아제 및 글리코겐 포스 포 릴라 제를 불 활성화시키고;

글루코 키나아제 합성을 유도하여 세포에서 포도당 인산화를 촉진한다.

헥소 키나아제

헥소 키나아제 (ATP- 의존성 D- 헥스 오스 -6- 포스 포 트랜스퍼 라제) (EC 2.7.1.1)는 해당 경로의 첫 효소 인 포스 포 트랜스퍼 라제의 하위 클래스 인 트랜스퍼 라제 클래스의 세포질 효소이다. 글루코 키나제는 오직 고농도 글루코스 인산화 반응을 촉매하는 반면 글루코 달리 헥소 미카엘 상수는 인체의 대부분 조직 그대로 "캐치"혈장 중 글루코스의 세포에 편재하므로, 0.1 밀리몰 / l, 헥소 키나제이다. 따라서 글루코 키나아제와 헥소 키나아제는 몸에서 포도당 플럭스의 재분배를 제공합니다. 장에서의 영양 흡수 동안 혈장 포도당 농도가 증가하고 글루코스가 간으로 보내져 글루코 키나제에 노출됩니다. 소화가 끝날 때 - 글루코오스 농도가 감소하는 배경을 배경으로 골격근으로 보내져 헥소 키나아제가 작용합니다.

Hexokinase는 ATP 에너지를 사용하여 6 탄당 (6 탄당)의 인산화를 일으킨다.

D- 헥 소오스 + ATP → D- 헥스 오스 -6- 포스페이트 + ADP.

인산화를위한 기질은 D- 포도당, D- 만노오스, D- 프룩 토스, 소르비톨 및 D- 글 라이코사민과 같은 헥 소오스 일 수있다.

가장 중요한 것은 D- 포도당의 인산화 반응이며 반응은 다음과 같은 형태를가집니다.

Hexokinase는 박테리아, 식물 및 인간을 포함한 모든 동물에서 발견됩니다. 포유 동물에서 헥 소키 나제 (I-IV)의 4 개의 이소 효소 또는 이소 타입이 알려져있다. IV 형은 또한 글루코 키나아제라고도 불립니다. 이 이소 타입 헥소 키나아제는 주로 간세포에서 발견됩니다.

동물 세포에서 헥소 키나아제의 활성에는 여러 가지 요인이 영향을 미친다. 헥소 키나아제 I-III는 반응 생성물 인 글루코오스 -6- 포스페이트에 의해 저해된다. 인슐린, 아드레날린, 갑상선 호르몬은 세포의 헥소 키나아제 활성을 증가시키는 반면, 글루코 코르티코이드 및 소마토트로틴은이를 감소시킵니다.

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위키 미디어 재단. 2010 년

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hexokinase - hexokinase... 정사 전 사전 - 참조

hexokinase - n., 동의어의 수 : 1 • enzyme (253) ASIS 동의어 사전. V.N. 트리샤인. 2013... 동의어 사전

헥소 키나아제 (hexokinase) - ATP 분자에서 D 포도당 (D hexose, D fructose, D mannose, D glucosamine)으로 인산염이 전이되어 ADP와 D 포도당 인산염을 형성하는 효소. G. 인산염 기증자와 관련하여보다 구체적...... 기술 번역가 참조

Hexokinase (Hexokinase) - 존재 하의 촉매 작용을하는 전이 효소 종류의 효소. Mg2 + 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)에서 D hexose로 포스 포릴 그룹을 이동시켜 D hexose 6 phosphate와 adenosine diphosphate (ADP)를 형성한다. 예 : Hexokinase는 ATP에만 특이 적이며...... 화학 백과 사전

hexokinase - hexokinase hexokinase [κF 2.7.1.1]. ADP와 D 포도당 인산염을 형성하기 위해 ATP 분자에서 D 포도당 (D hexose, D fructose, D mannose, 또는 D glucosamine)으로 인산염을 이동시키는 촉매 작용을하는 효소가 해당 과정의 첫 번째 반응이다. G. more...... 분자 생물학과 유전학. 설명 사전.

hexokinase - heksokinazė status Tritis chemija apibrėžtis Fermentas, 항 염증 효소 억제제 ATP. atitikmenys : angl. 헥소 키나제 rus. 헥소 키나아제 (hexokinase... Chemijos terminus aiškinamasis žodynas

헥소 키나아제 (hexokinase) - 헥 소오스 인산화의 반응을 촉매하는 트랜스퍼 라제 (EC 2.7.1.1)의 부류의 효소; 탄수화물 대사에 중요한 역할을한다.

Hexokinase - (hexokinase) 효소. 포도당을 포도당으로 전환시키는 과정에서 촉매제입니다. 이 반응은 해당 과정의 첫 번째 단계입니다... 의학의 설명 사전

Hexokinase (Hexokinase)는 글루코스를 글루코오스 6 인산으로 전환시키는 과정에서 촉매제가되는 효소입니다. 이 반응은 해당 과정의 첫 번째 단계입니다. 근원 : 의학 사전... 의학 기간

엔자임 부족 - 여보. 선천성 대사 장애의 증후군은 드뭅니다. 그러나 신체적, 지적, 정신 발달 및 삶의 질 (예 : 페닐 케톤뇨증, 호모 시스틴 뇨증, 글리코겐 분해증, 취성 증후군)에 중요한 영향을 미칩니다.... 질병 안내

헥소 키나아제

Hexokinase는 존재 하에서 촉매 작용을하는 transferase class의 효소이다. Mg 2+ 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)로부터 D- 헥스 오스로 포스 포릴 기가 D- 헥스 오스 -6- 포스페이트 및 아데노신 다이 포스페이트 (ADP)를 형성하는 예를 들면 :

Hexokinase는 ATP에 특이 적이며 탄수화물 성분에 대해 넓은 특이성을 가지고 있습니다.

효모와 포유 동물 조직에서 분리 된 hexokinase는 여러 형태로 존재합니다. 형태 (이소 효소)를 포함하며, 이들 각각에 대해 아미노산 조성이 알려져있다. 효모 헥소 키나아제는 결정질로 단리된다. 상태는 몰이다. m

96 천명이며 4 개의 하위 단위로 구성됩니다. 그녀를 위해, 알려진 공간. 구조 포유 동물의 헥 소 키나아제는 1 개의 subunit으로 구성됩니다. 부두 3 개의 일반적인 이소 효소 각각의 질량. 96,000 명, 특정 간 글루코 키나제 -48,000

Optim. 촉매 작용의 Hexokinase 활성은 pH 7.7-8.2에서 일어난다. 등전위 포인트 pI 5.7-6.3. 활성 센터는 세린과 히스티딘 잔기를 포함합니다. 메커니즘 katalitich에 중요한 역할. 액션은 SH 그룹 폴리펩티드 체인을 재생합니다. 유기체에서, 헥소 키나아제는 비타민, 인슐린에 의해 활성화되고, 또한 생물학적 생물에 결합 될 때 활성화됩니다. 예를 들어 막. 미토콘드리아; 글루코스 -6- 인산염과 코르티코 스테로이드에 의해 저해된다.

Hexokinase는 변형에 관여합니다. 포도당 발효, 글리콜은 오탄당 인산염 순환 및 글리코겐 생합성에 중요한 영향을 미친다. 예를 들어 많은 효소의 활성을 연구하는 데 사용됩니다. 크레아틴 키나아제를 심근 경색증의 진단에 사용합니다. 혈청 내의 헥소 키나아제 활성에 대한 데이터는 보완하는 역할을한다. 진단 종양학 검사. 질병.

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사용 기사 "Hexokinase"에 대한 문학 : MetslerD. E., Biochemistry, trans. 영어, t. 2, M, 1980, p. 125-28. N.Y. Goncharov.

화학 백과 사전에 기초한 "HEXOKINASE"페이지.

글루코 키나제 및 헥소 키나아제

당 분해는 여러 조직에서 서로 다른 기능을 수행합니다. 흰 근육, 망막 및 적혈구에서 혐기성 ATP 합성은 해당 과정 중에 수행되고 유산은 부산물로 형성됩니다. 호기성 대사 과정에서 피브린산이 근육 내에서 형성되며,이 근육은 크레벡주기에서 산화됩니다. Krebs주기의 생성물은 호흡 사슬에 들어가며 이미 ATP가 합성됩니다. 간 및 지방 조직에서 호기성 분해 작용과 오탄당 인산염 경로 중에 피루 베이트가 사용되며 이는 지방산을 합성하는 데 사용됩니다. 대사 경로의 조절에는 항상 자체 논리가 있으며, 조절 방법을 결정하는 것은 과정의 기능이라는 것을 기억하십시오.

글루코오스가 세포 내로 들어가는 단계에서, 해당 과정은 글루코스 전달체 (GLUT), 글루코 키나아제 또는 헥소 키나아제, 포스 포프 룩토 키나아제 -1, 피루 베이트 키나아제 및 피루 베이트 탈수소 효소에 의해 조절된다.

포도당 트랜스 포터 GLUT

글루코스는 글루코오스 트랜스 포터 (GLUT)를 통해 세포로 들어간다. GLUT1, GLUT2 등 몇 가지 유형의 글루코스 전달 제가 있습니다. 이들 모두는 세포 내로 포도당의 흐름을 조절하여 근육과 지방 조직에서 해당 작용을 조절하는 GLUT4를 제외하고는 원형질막에 위치하고 있습니다. 금식하면 GLUT4 분자는 세포 내 소포에 위치하고 있습니다. 식사 후에 인슐린 신호는 GLUT4를 원형질 막으로 이동시키고 세포는 포도당을 집중적으로 흡수하기 시작합니다.

글루코 키나제 및 헥소 키나아제

이 효소들은 포도당 -6- 포스페이트로의 포도당 인산화를 일으키는 최초의 분해 반응을 촉매한다. Hexokinase는 많은 조직에서 발견됩니다. 이 효소는 낮은 Km 값 (즉, 포도당에 대한 높은 친 화성)을 갖는다. 피드백의 원리에 따른 헥소 키나아제는 반응 생성물 인 글루코스 -6- 인산에 의해 저해된다. 글루코 키나아제는 췌장의 간 및 p 세포에서 발견됩니다. 대조적으로, 글루코 키나아제는 높은 Km 값 (즉, 글루코스에 대한 낮은 친 화성)을 갖는다. 간에서는 간장 문맥을 통해 탄수화물 함유 식품 섭취 후 장에서 간으로 이동하는 고농도의 포도당 (최대 15 mmol / l)에서 활성입니다. <Важно: глюкокиназа находится в печени.)

포스 포프 룩 토키나제 -1

Phosphofructokinase-1 활성화. 이 효소는 fructose-2,6-bisphosphate (P-2,6-bisF)에 의해 활성화됩니다. 또한 AMP는 phosphofructokinase-1을 활성화시킵니다. 높은 농도의 AMP는 세포가 에너지가 부족하고 ATP 합성이 강화되어야한다고 제안한다. 따라서, AMP는 해당 과정의 강화에 기여한다.

(간에서 Fructose-2,6-bisphosphate의 생성은 인슐린에 의해 활성화되고 글루카곤에 의해 억제되며, 골격근에서는이 물질의 형성이 높으면 자극되고 저 농도의 fructose-6-phosphate가 억제됩니다.)

phosphofructokinase-1의 억제. 높은 농도의 ATP는 phosphofructokinase-1을 억제하고 해당 작용의 강도는 감소합니다. 또한,이 효소는 구연산염에 의해 저해된다.

피 루이 베이트 키나아제

피루 베이트 키나아제의 억제. 간에서는 pyruvate kinase가 alanine과 cyclic AMP에 의해 저해된다. 이 물질들은 금식 중에 형성됩니다. 금식하면 글루카곤이 분비되어 사이 클릭 AMP의 합성을 촉진합니다. 알라닌은 금식 중에 근육 단백질이 파괴되는 동안 형성되며 글루코 네오 게 네스 과정에서 글루코오스의 합성에 사용됩니다. 피루브산 염기 효소가 저해되면 해당 과정에서 포스 포에 놀 피루 베이트의 사용이 차단되고 세포 내에서 포도 신 생합성이 강화됩니다.

피루 베이트 키나아제의 활성화. 간에서는 pyruvate kinase가 fructose-1,6-bisphosphate (직접 연결 활성화)에 의해 활성화됩니다. 이 과정은 기아에서 지방 형성으로 전환 할 때 특히 중요합니다. 금식하면 피루 베이트 키나제가 불활성이며 포도당 생성이 세포 내에서 강렬하며 지방 생성 중에 피루 베이트 키나아제가 활성화됩니다.

피루 베이트 탈수소 효소

Pyruvate dehydrogenase는 미토콘드리아에 위치한 세 가지 효소의 복합체입니다. Krebs주기에서 피루 베이트 섭취량을 조절합니다.

피루 베이트 탈수소 효소의 활성화. 인슐린 작용으로 탄수화물이 풍부한 식품을 섭취 한 후, 피루 베이트 탈수소 효소가 간 및 지방 조직에서 활성화되어 피루브산이 지방산 합성에 필요합니다. 효소는 또한 기질 (피루 베이트) 및 코엔자임 CoA 및 NAD +에 의해 활성화된다. 마지막으로, ADP의 농도를 증가 시키면 또한 피루브산 탈수소 효소가 활성화됩니다. 세포가 에너지가 부족할 때 ADP 수준이 상승합니다. ADP의 농도를 증가시키는 것은 ATP의 합성을 위해 Krebs주기와 호흡 사슬을 활성화시킬 필요성을 가리킨다.

피루 베이트 탈수소 효소의 억제. 높은 농도의 ATP는 피루 베이트 탈수소 효소를 억제하고, 크렙스주기에서의 피루브산의 산화는 중지된다. 또한, 효소 활성은 피루 베이트 탈수소 효소 반응, 아세틸 CoA 및 NADH의 생성물에 의해 저해된다. 이 상황은 아세틸 -CoA를 형성하는 지방산이 에너지 원으로 사용되는 금식 중에 만들어집니다. 이 경우, 피루브산 탈수소 효소의 억제는 글루코스 합성을위한 피루브산의 보존에 기여한다. [주 : 단식 중 피루 베이트는 예비 스톡, 즉 근육 단백질 분해 중에 생성되는 글리코겐과 아미노산으로 형성된 포도당에서 추출한 것입니다.]

Krebs주기 조절

다른 조직에서는 크렙스주기가 다른 기능을 수행합니다. 따라서, 크렙스주기의 근육과 뇌에서 아세틸 -CoA는 산화되어 호흡 사슬에서 ATP를 합성하는 데 사용되는 NADH와 FADH2를 형성합니다. 금식 중 간에서 아세틸 CoA는 크렙스주기에서 산화하지 않습니다. 대신, Krebs주기는 특정 아미노산에서 말산염을 합성하는데 사용되며,이 아미노산은 옥살로 아세테이트로 전환되고 글루코 네오 신 (gluconeogenesis)으로 들어갑니다. 식사 후에 간과 지방 조직의 아세틸 CoA가 매우 짧은 기간 동안 크렙스주기에 들어갑니다. 첫 번째주기 반응에서, 그것은 구연산염으로 전환 된 다음 세포질로 수출되고 지방산의 생합성에 사용됩니다.

아이소 시트르산 탈수소 효소

Isocitrate dehydrogenase는 NADH가 고농도 일 때 저해된다. 코엔자임 isocitrate dehydrogenase - NAD +. NAD +가 NADH로 환원 될 때, 이소 시아 눌 디 하이드로게나 제는 코엔자임이 결핍되기 때문에 불 활성화된다.

피루 베이트 탈수소 효소 활성의 파괴

티아민 결핍증

신경 조직에서는 pyruvate dehydrogenase 반응에서 glycolysis와 acetyl-CoA의 추가 합성이 Arept의 합성에 주요 역할을하며, Krebs cycle에서 산화된다. 티아민은 피루 베이트 탈수소 효소의 정상적인 기능에 필수적입니다. 효소의 티아민 결핍 활동이 감소되고 신경 조직에 생성 된 에너지가 부족할 때. Hyperlactatemia, 신경 계통의 질병은 발전한다; 심한 경우에는 베르니 케 병, 코르사코프 정신병. 티아민 결핍증은 영양 부족으로 만성 알코올 중독에서 발생합니다.

(아세틸 -CoA는 피루 베이트 탈수소 효소 반응과는 독립적으로 지방산으로 형성 될 수 있지만 뇌는 혈액 뇌 장벽을 통과하지 않으므로 지방산을 에너지 원으로 사용할 수 없음을 기억하십시오.)

이병

Lee 질병의 일부 형태는 pyruvate dehydrogenase dysfunction에 의해 유발됩니다.

석유와 가스의 빅 백과 사전

글루코 키나아제

글루코 키나제 (ATP : D- 글루코스 -6- 포스 포 트랜스퍼 라제, 2.7.1.2)는 헥소 키나아제와 달리 D- 글루코스 만 인산화시키는 효소입니다. 간과 근육에 결핍되어 있습니다. [1]

Glucokinase 706 Homocamphoric acid 587 Homolytic 반응 497 ate. [2]

인슐린은 또한 특정한 간 글루코 키나아제 (및 지방 조직) 및 글리코겐 합성 효소의 합성 유도제이기도합니다. [3]

뇌 기능 부족 (당뇨병)에서는 간 세포 (및 지방 조직)에서 글루코 키나제가 거의 완전히 사라져 당뇨병에서 이러한 조직에 의한 포도당의 흡수가 급격히 감소합니다. 실험적인 당뇨병에 인슐린을 투여하면 간에서 glucokinase 함량이 회복됩니다. 동시에 단백질 합성 억제제 (. 티오 닌, 항생제 - 퓨로 마이신과 액틴 mitsin의 D, 등)의 일부를 투여 함께 인슐린 경우, 간세포의 인덕터 (인슐린)의 동작이 실현되지 않고, 글루코 콘텐츠는 급격히 감소된다. 유사하게 간에서의 글리코겐 신테 타제에 대한 인슐린 유도 효과뿐만 아니라 글루코 네오 제네시스 효소의 합성 유도에서 글루코 코르티코 스테로이드의 역할이 입증되었습니다. [4]

간세포에서이 기능은 영양에 의존하는 글루코 키나아제에 의해 수행됩니다. 글루코 키나아제는 포도당 특이 적이며 고혈당에서만 효과적입니다. 헥소 키나아제의 중요한 특성은 알로 스테 릭 메커니즘에 의한 글루코스 -6- 인산의 반응 생성물에 의한 억제이다. [6]

간세포에서는 ATP가 결합 된 포도당 인산화가 글루코 키나아제 효소에 의해 촉매된다. 이 효소는 ATP와 포도당에 결합하여 포도당 -ATP 복합체를 형성하고 인산염은 ATP에서 포도당으로 직접 이동합니다. 그러한 길의 이점은 무엇입니까? [7]

코티 존을 정상 쥐에게 투여 한 후에 오랫동안 지속되는 간 글루코 키나아제의 활성이 크게 저해되어 비교적 천천히 진행되며 효소의 초기 활성은 더욱 천천히 회복된다. 글루코 키나아제 저해제의 개발이 절정에 달했던 인슐린의 도입은 그 활성을 빠르게 회복시킵니다. [9]

이 논문은 당뇨병의 갑작스런 브레이크 간성 글루코 키나제 활성이 장기 단백질 합성 에너지 중단을 제공하는 특히, 에너지 대사의 차 질환에 이르게 것을 나타내는 실험의 결과를 나타낸다. [10]

그림. 코티손 (인슐린의 작용보다)의 억제 효과가 우세하다는 사실은 대량의 인슐린을 투여함으로써 제거되는 글루코 키나제의 활성이 급격히 감소 함을 알 수 있습니다. [11]

다른 세포 나 조직의 효소는 포도당 특이성이 높기 때문에 글루코 키나아제라고 부르는 것이 옳습니다. 간에는 hexo와 glucokinase가 모두 들어 있습니다. [12]

정상적인 혈당 농도 (5 mM)에서, 헥소 키나아제는 포도당과 완전히 연관되어 있으며 최대 효능으로 작용하지만 글루코 키나아제는 부분적으로 만 포화됩니다. 근육 글루코스 -6- 필요성 동안 - 진료 기관 연합 - 베일 (향상된 물리적 작업의 부재하에, 예를 들어) 작고, 글루코스 -6-의 증가 된 농도 - 헥소의 종료 인산 결과, 따라서 근육 글루코스 재활용하는 글루코스 때에도 레벨에서 발생할 혈액은 정상 이하이지만 포도당 -6 인산염이 거의 필요하지 않을 때는 발생하지 않습니다. 혈당치가 정상으로 돌아 오면 글루코 키나아제는 작용을 멈추고 간에서의 포도당 이용은 멈 춥니 다. [13]

간에서 포도당 이용 과정에서 효소 glucokinase의 중요한 역할을 강조하는 것이 필요합니다. 헥소 같은 글루코 키나제는 글루코오스 -6- 포도당의 인산화를 촉매 - 포스페이트, 간에서 글루코 키나아제의 활성 헥소 키나제의 활성보다 약 10 배 더 높다. 이 두 효소의 중요한 차이점은 헥소 키나아제와 달리 글루코 키나아제가 글루코오스에 대한 Km 값이 높고 글루코스 -6- 인산염에 의해 저해되지 않는다는 점입니다. [15]

Glucokinase Hexokinase - 화학자 지침서 21

화학자 안내서 21

효소의 대표적인 예. 다양한 형태가 될 수 있습니다. 헥소 키나아제 [반응식 (6-91)] [70]이다. Brain hexokinase는 포도당에 대한 낮은 Michaelis 상수 값을 특징으로합니다 (/ See = 0.05 mM). 따라서 뇌의 포도당 농도가 매우 낮아 지더라도이 기질의 신진 대사를 제공하여 포도당을 인산화시킬 수 있습니다. 동시에 간 isoenzyme 인 glucokinase가 제거된다 [p.67]

도 4 9.6. 포도당의 헥소 키나제와 글루코 키나아제 농도의 의존성

간에서 포도당 이용 과정에서 효소 glucokinase의 중요한 역할을 강조하는 것이 필요합니다. 글루코 키나제는 헥소 키나아제와 마찬가지로 글루코오스 -6- 포스페이트의 형성으로 글루코스 인산화를 촉매하는 반면, 간에서의 글루코 키나아제 활성은 헥소 키나아제 활성보다 거의 10 배 더 높다. 이 두 효소의 중요한 차이점은 헥소 키나아제와 달리 글루코 키나제가 글루코오스에 대한 높은 K 값을 가지며 글루코오스 -6- 인산에 의해 저해되지 않는다는 점입니다. [c.552]

효소 hexokinase는 B- 포도당뿐만 아니라 다른 hexoses의 인산화를 촉매 할 수 있습니다. 특히 B- 과당, B- 만노스 등 간에는 헥코 키나아제 외에 B- 글루코스 만의 인산화를 촉매하는 효소 글루코 키나아제가있다. 이 효소는 근육 조직에는 존재하지 않습니다 (자세한 내용은 16 장 참조). [c.328]

이 반응에서 ATP 분자는 유리 포도당의 인산화에 소비됩니다. 글루코오스 -6- 포스페이트가 형성된다. 이것은 해당 과정의 첫 번째 반응 (ch.18)과 동일한 반응이다. 글루코스의 인산화는 글루코 키나아제에 의한 간에서 헥소 키나아제에 의해 근육에서 촉진된다. [c.278]

간에서 다른 형태의 효소가 존재합니다. 다른 조직에서는 발견되지 않는 소위 글루코 키나아제이다. 글루코 키나아제는 헥소 키나아제의 이소 효소와 3 가지 특징이 다르다 : 첫째, D- 글루코스에만 특이 적이며 다른 효과는 없다. 두 번째로 글루코스 -6- 인산염은 억제제가 아니며 마지막으로 세 번째로 글루코오스 (약 10 mM)에 대한 헥소 키나아제 Hm에 비해 훨씬 더 높은 것을 특징으로한다. 간장의 글루코 키나아제는 예를 들어 탄수화물이 풍부한 식사 후에와 같이 혈액 내 포도당 농도가 현저하게 증가하는 경우에만 효과가 있습니다. 이러한 조건 하에서, 글루코 키나아제는 과도한 혈당에 작용하여 글루코오스 -6- 인산염으로 변환되어 간 글리코겐에 예비로 저장됩니다. 당뇨병 환자의 경우 글루코 키나아제의 양이 줄어들고 이것은 신체에 매우 심각한 결과를 초래합니다. 당뇨병에서 췌장은 발생하지 않는다 [p.447]

효소도 있습니다. 동일한 반응을 촉매 할 수 있지만, 여러 가지 성질 (활동 등)이 다르다. 이러한 효소를 이소 효소라고합니다. 예를 들어, 글루코 키나아제 효소 및 헥소 -6- 포스페이트 글루코스 글루코스의 전환을 촉진하지만 생물 글루코 키나아제의 미카엘 상수 값과 다를 제이션 - 간 효소. 그리고 hexokinase는 간, 근육 및 다른 기관에서 발견됩니다. 이러한 효소의 생리 학적 중요성은 글루코스에 대한 친화도가 낮은 글루코 키나아제 (헥소 키나제와 비교)가 고농도의 글루코오스 및 헥소 킨 (hexokin)에서 진행된다는 것을 의미한다 [121]


I.V. S. Ilyin에 따르면 글루코 코비코 이드에 대한 글루코 코르티코이드의 억제 효과는 혈장 지단백질의 특별한 분비물의 존재 하에서 만 나타납니다. 글루코 코르티코이드와 지단백질이 효소 hexokinase (글루코 키나아제)에 작용하는 작용 기전은 아직도 불분명하다. [p.248]

여러 조직에서 이소 효소의 분포에는 차이가 있습니다. 상이한 세포 내 구획에서 대사의 차이를 반영하는, 예를 들어 동종 효소의 기질 (간 글루코 키나아제에 대한 상이한 친화도를 가질 수있다하는 헥소보다 포도당에 대한 친 화성이 낮은, [c.34]를 갖는다

포유류에서,이 반응은 두 개의 상이한 효소에 의해 촉매된다. 그들의 속성이 현저하게 다릅니다. 골격근에서는 오직 하나만이 헥소 키나아제입니다. 이 효소는 글루코오스 -6- 인산에 의해 저해되며 0.1 mM의 Km 값으로 특성화됩니다. 간에서는 헥코 키나아제 외에 글루코 키나아제도 존재하는데, 여기에 널리 퍼져있다. 글루코 키나아제는 훨씬 더 큰 K (10.0 mM)를 특징으로하며 글루코오스 -6- 인산에 의해 저해되지 않는다. 근육 헥소 키나아제와 간 글루코 키나제의 Km 값의 차이는 얼마나 중요한가?이 두 효소 (Hm 값과 글루코스 -6- 인산염에 의해 억제 될 수있는 능력)의 특성 차이가 근육과 간에서의 생리적 인 역할에 어떻게 영향을 주는지 [c.473]

글리콜 분해는 두 단계로 진행됩니다. 이들 중 첫 번째에서는 포도당이 헥소 키나아제 또는 글루코 키나아제의 참여로 ATP로 인해 효소 적 인산화를 겪습니다. [c.176]

포도당의 인산화는 부정적인 피드백 메커니즘에 의해 엄격히 조절됩니다. 반응 생성물 (글루코오스 -6- 포스페이트)이 헥소 키나아제를 억제하기 때문이다. 효소는 간세포에도 존재합니다. 글루코스의 인산화를 촉매한다. - 이것은 글루코 키나제입니다. 글루코 키나아제는 글루코스에 대한 친화도가 낮고 (m Yu mmol / l) 글루코오스 -6- 인산에 의해 저해되지 않는다. 이러한 특성 때문에 글루코 키나아제는이 모노 사카 라이드의 고농도에서 포도당 인산화를 촉매합니다. 따라서식이 및 활성 소화 과정에서 글루코오스 -6- 포스페이트의 형태로 상당 부분의 포도당이 간에서 유지되어 혈액 내의 포도당 농도가 과도하게 증가하는 것을 방지합니다. [c.399]

글루코 키나제의 기능은 식사 후에 혈중 포도당을 포획하는 것입니다 (혈중 글루코스 농도가 상승한 경우). 헥소 키나아제와 달리 포도당에 대한 높은 가치를 지니 며 100 mg / 100 ml 이상의 혈당 농도에서 효과적으로 기능합니다 (그림 22.7 참조). 글루코 키나아제는 포도당 특이 적이다. [c.182]

이소 효소는 K 값이 다양 할 수 있습니다 (글루코 키나아제와 헥소 키나아제 이소 효소의 경우 K 값은 50 배 차이가 나며 다른 생리 기능을 설명합니다, 그림 2.16 참조). [c.41]

사진보기. 2.16 그리고 2 isoenzymes - hexokinase와 glucokinase의 동역학 특성을 비교하라. [c.43]

제 1 기질주기의 반응 방향은 주로 글루코스의 농도에 의해 좌우된다. 소화 과정에서 혈중 포도당 농도가 상승합니다 (최대 10-20 μmol / l). 이 조건에서 글루코 키나아제 활성이 최대입니다. 그 결과, 글루코오스 -6- 포스페이트의 분해 반응이 촉진된다. 또한 인슐린은 글루코 키나아제 합성을 유도하여 포도당 인산화를 촉진합니다. 간 글루코 키나아제는 글루코오스 -6- 인산 (근육 헥소 키나제와 달리)에 의해 저해되지 않기 때문에, 글루코오스 -6- 인산의 주요 부분은 당뇨병 경로를 따라 진행된다. [c.155]


isoenzymes glucokinase와 hexokinase를 예로 들어 보겠습니다. 이 키나아제는 글루코오스의 글루코오스 -6- 포스페이트로의 전환을 촉매하지만 마이클리스 상수의 값은 물론 신체의 국소화에있어서 차이가 있습니다. 글루코 키나아제는 간 효소입니다. 그리고 hexokinase는 간, 근육 및 다른 많은 조직에서 발견됩니다. glucokinase와 hexokinase 사이의 이러한 차이의 생리 학적 중요성은 Ch. 9. [c.97]

글루코 키나제는 글루코스에 대한 높은 K 값에 의해 헥소 키나아제와 다르다. [c.253]

굵은 화살표는 감쇠 경로를 나타냅니다. 미묘한 - 합성의 경로. 번호는 효소 1 - 인산화 효소 2 - phosphoglucomutase 3 - 포도당 -6 - phosphatase 4 - hexokinase (glucokinase) 5 - gluco - 30 - 1 - 인산 - uridyltransferase 6 - 글리코겐 synthase를 나타냅니다. [c.327]

헥소 키나아제 (0.1 mm)의 크기는 글루코 키나제 (10.0 mm)보다 100 배 낮습니다. 정상 혈당 농도 (5 mM)에서 헥소 키나아제는 포도당과 완전히 결합되어 최대 효율로 작동합니다. 글루코 키나아제는 부분적으로 포화된다. 글루코오스 -6- 인산염에 대한 근육의 필요량은 적지 만 (예를 들어, 신체 활동이 강화되지 않은 경우), 글루코스 -6- 인산 농도가 증가하면 헥소 키나제가 중단됩니다. 근육에서 포도당을 이용하는 것은 혈중 글루코스 수준이 정상 수치보다 낮은 경우에도 발생하지만 글루코스 -6- 인산염이 거의 필요하지 않은 경우에는 발생하지 않습니다. 글루코 키나아제는 헥코 키나아제와 달리 gluco-coso-6-phosphate에 의해 저해되지 않으며 gluco-co-6-phosphate의 필요성이 최소 인 경우에도 간에서의 포도당 이용을 보장합니다 (예 : 글리코겐 생합성). 혈당치가 정상으로 돌아 오면 글루코 키나아제는 작용을 멈추고 간에서의 포도당 이용은 멈 춥니 다. [c.718]

그래서 호르몬뿐만 아니라 부신 피질 (글루코 코르티코이드)의 스테로이드 호르몬이 밝혀졌습니다. 뇌하수체 전엽이 생성합니다. 아데노신 트리 포스페이트 (Cory)에 의한 글루코스 인산화를 촉매하는 조직 헤 키노아제 (글루코 키나아제)의 활성을 억제한다. 글루코오스 인산화의 과정을 억제하면 호흡 또는 혐기성 분해 작용의 기질 인 조직에 의한 사용이 지연되고 (252, 268 페이지) 글루코스가 간 글리코겐으로 전환되는 것을 억제한다. 이 모든 본문에 초과되지 않은 포도당의 축적을 야기하고 발음 고혈당의 발전에 연결됩니다. [p.248]

글루코 키나아제 (ATP O- 글루코스 -6- 포스 포 트랜스퍼 라제, KF.2.7.1.2 U- 효소는 헥소 키나제와 달리 O- 글루코스만을 인산화시킨다. 글루코 키나아제는 B- 글루코스에 대한 친화도가보다 낮다 (Ksch = 2-10 M) (Kt = 10). 간장에 들어 있고 근육에 결핍되어있다.이 효소는 혈중 글루코스 농도가 매우 높을 때만 효력을 가지며, 결합하는 이온 또는 Mn + 존재 하에서 필요하다 [p.103]

I - hexokinase (2.7.1.1) 또는 glucokinase (2.7.1.2) IA - glycogen phosphorylase (2.4.1.1) 1B - phosphoglucomutase (2.7.5.1) 2 - 포도당 인산염 isomerase (5.3.1.9) 3 - phosphofructokinase (2.7.1.11) 4 - fructose bisphosphate aldolase (4.1.2.13) 5 - triphosphosphate isomerase [c.78]

우선, 포도당은 효소 hexokinase와 간 및 glucokinase의 참여로 인산화됩니다. 다음으로 효소 인 phosphoglucomutase의 영향하에 포도당 -6- 인산이 글루코오스 - 인산염으로 들어간다 [c. 322]

무엇보다 먼저 고려하십시오. 해당 과정에서 글루코스 잔기가 어떻게 조절되는지 해당 과정에서 글루코스 잔기를 수반하는 것은 두 가지 중요한 반응을 일으킨다. 이들 반응은 조절 효소에 의해 조절된다. 최초의 반응은 ATP의 비용 6 위치에 헥소없는 글루코스 인산화 반응에 의해 촉매된다. 어떤 조직에서는. 예를 들어, 골격근에서, 헥소 키나아제는 알로 스테 릭 효소로서 작용하고, 반응 생성물 인 글루코오스 -6- 포스페이트에 의해 억제된다. 15-13. 세포에서 글루코오스 -6- 포스페이트의 농도가 강하게 증가 할 때마다, 즉 그것이 소비되는 것보다 빠르게 형성 될 때마다, 글루코오스 -6- 포스페이트의 작용하에 헥소 키나아제의 저해가 일어나고 글루코스는 더 이상 인산화되지 않는다 과당 글루코오스 -6- 인산염이 사용되지 않는 한. 간에서는 그러나 글루코 -6- 인산에 의해 저해되지 않는 다른 효소 인 글루코 키나아제 (15.6 절, a)가 우세합니다. 따라서 많은 양의 글리코겐을 저장할 수있는 간에서는 과도한 혈당을 인산화시켜 포도당 -6- 인산을 형성 한 다음 글루코오스 -1 인산염, 즉 예비 폴리 사카 라이드를 통해 글리코겐으로 전환시킬 수 있습니다. 혈액으로 분비 된 췌장 호르몬 혈중 인슐린의 글루코스의 농도는, 글루코 키나아제의 합성을 자극하는 경우. 당뇨병과 금식 중에 글루코 키나아제 활성이 감소합니다. [c.462]

글루코 키나아제와 두 번째 특이적인 hexokinase liver, fructokinase (FC) [10]의 활성은 간에서 유래 한 미토콘드리아 (hyaloplasm fraction + microsomes)가 결여 된 추출물에서 결정되었다 [c.190]

포도당의 인산화는 간에서 주로 존재하는 낮은 Michaelis 상수 (10 5 M)와 특정 glucokinase (K = 10 3 M)를 가진 비특이적 hexokinase의 효소에 의해 수행됩니다. 글루코 키나아제 활성은 식품 포도당에 의해 유발됩니다. 글루코 키나아제의 최적 혈당 농도는 5 mmol / l입니다. 포도당 인산화 반응은 돌이킬 수 없다. 두 효소 모두 Mg2 -ATP 복합체의 도움으로 포도당을 인산화시킨다. Hexokinase는 포도당 -6- 인산 포도당 + ATP -> G - 6 - F에 의해 알로 스테로이드에 의해 저해된다. [c.150]

TOB 헥소 키나아제 - GK. GK. GKsch, GK (글루코 키나아제)는 뇌에서 처음 2 개가 완전히 농축되어 있고, TKj는 총 활성의 약 90 %를 차지합니다. 외부 미토콘드리아 막에 결합하는 능력이 가장 두드러진 것은이 두 가지 이소 효소 때문입니다. [c.155]

대부분의 분해 반응은 가역적이지만, 세 가지가 외과 적으로 발음되기 때문에 생리적으로 돌이킬 수없는 것으로 간주 될 수 있습니다. 이들은 헥소 키나아제 (및 글루코 키나아제), 포스 포 - 프룩 토키 나제 및 피루 베이트 키나아제에 의해 촉매 된 반응이며, 이들은 해당 작용이 조절되는 주요 부위로서 작용한다. 당분 해성 대사 산물의 합성 방향 (글루코 네오 게 네스)을 지시 할 수있는 세포는 다른 효소 시스템을 사용합니다. 프로세스가 상기 언급 된 비가 역적 단계를 우회하도록 보장한다. 이것은 글루one 신생 과정이 논의 될 때 아래에서 더 자세히 논의 될 것이다. [c.185]

포도당은 글루코오스 -6- 인산으로 인산화되며, 이것은 동일 반응이며, 당분 해의 첫 번째 단계입니다. 반응은 근육에서 헥소 키나아제에 의해 촉진되고, 간에서는 글루코 키나아제에 의해 촉진된다. 글루코스 -6- 인산은 반응에 의해 글루코오스 -1- 인산으로 변환됩니다. phosphoglucomutase에 의해 촉매된다. 이 효소 (P)는 인산화 된 형태이며, 인산 기 (P)는 가역적 인 반응에 관여합니다. 중간체는 포도당 1,6- 비스 포스페이트이다. [c.189]

글루코 키나제의 역할. 글루코오스 -6- 포스페이트는 헥소 키나아제를 저해하며 따라서 포도당 인산화를 촉매하고 피드백에 의해 조절되는 헤모 키나아제에 의존하는 외 간 조직에 의한 포도당 섭취를 억제한다는 것을 알아야한다. 이것은 글루코스 -6- 인산이 글루코 키나아제를 억제하지 않기 때문에 간에서 발생하지 않습니다. 이 효소는 헥소 키나아제보다 높은 글루코오스 K 값 (낮은 친화도)을 특징으로하며, 글루코 키나아제의 활성은 탄수화물이 풍부한 식품 섭취 후 생리적 글루코오스 농도 (도 22.7)에서 증가하며, 효소는 문맥을 통해 간장으로 들어가는 고농도의 글루코스에 맞춰 조정된다. 이 효소는 소량의 포도당이 장에서 문맥 시스템으로 공급되는 반추 동물에는 존재하지 않습니다. [c.222]

도 4 22.7. 혈중 포도당 농도에 대한 헥소 키나아제와 글루코 키나제의 글루코오스 - 인산화 활성의 의존성. 헥소 키나아제의 포도당 값은 0.05 mmol (0.9 mg / 100 ml)이고 글루코 키나아제의 값은 10 mmol (180 mg / 100 ml)입니다.

헥소 키나아제와 글루코 키나아제는 동일한 반응, 글루코스 인산화 및 글루코오스 -6- 인산으로의 전환을 촉매한다. 간 (포도당이 저장되어 있음)과 췌장 P 세포 (혈중 포도당 농도를 조절하는 호르몬 인슐린을 생성 함)는 주로 글루코 키나아제 이소 효소와 다른 기관과 조직 (예 : 근육과 뇌), 헥소 키나아를 특징으로합니다. [c.43]

포도당은 세포막을 통과 할 수 있습니다. 글루코스 -6- 인산염의 경우 멤브레인은 뚫을 수 없습니다. 이런 식으로. 인산화의 결과로 포도당은 세포에 고정되어있다. 헥소 키나제 및 글루코 키나제 (다른 기관에 - - 만 헥소) 간의 실질 세포는 두 개의 효소 (동위 효소)가 자신의 반응을 kataliziruyush 있습니다. Hexokinase는 [p.252]

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